MS1细胞，MS1细胞 返回列表页

上海博研生物*的“MS1细胞，小鼠胰岛内皮细胞”代理商，提供细胞的报价，咨询。 咨询选购。
产品名称：MS1细胞，MS1细胞
产品用途：科研
保证运输中细胞的正常生长，关于其价格、报价、货期，请咨询我们。
产品特点：活性好、存活率高、实验成果特征明显
产品来源：人组织、小鼠组织、大鼠组织、兔组织等动物组织
产品运输：免费快递
产品包装：瓶装
产品用途：细胞培养研究
细胞周期的DNA检测
　　Ⅰ、样品准备　准备以下一种或几种样品
　　A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）
        B、组织培养细胞
　　C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞
　　Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液
　　柠檬酸三钠 0.25g
　　Triton-X 100 0.75ml
　　Propidium iodide 0.025g
　　核糖核酸酶　0.005g
　　蒸馏水　250ml
　　我们将该DNA低渗溶液于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失
　　Ⅲ、染色
　　1、 每一个管子中放入1×106个细胞；
　　2、 样品离心后尽可能*地移去上清液，并且不要打碎沉淀块； 　　 3、 入1ml的DNA低渗染色（可用甲基绿进行染色）缓冲液至沉淀中，并混匀；
　 4、 样品于4℃下避光30分钟或zui长不超过1个小时以备流式细胞仪分析 。 　
　注意：延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加
MS1细胞，MS1细胞传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
邮购备注： 收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、（MTT）比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
具体操作 （一）实验前准备： 1．将水浴锅预热至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。 3．在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
（二）取出冻存管： 1．根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。 2．从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
（三）迅速解冻： 1．迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。 2．约1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
（四）平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min。
（五）制备细胞悬液： 1．吸弃上清液。 2．向离心管内加入10ml培养液，吹打制成细胞悬液。 （六）细胞计数： 细胞浓度以5×105/ml为宜。
（七）培养细胞 将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误： 1．水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2．水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。 3．离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。 4．一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
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