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更新時間:2017-02-06 23:55:35瀏覽次數(shù):273次
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山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒*格,其他相關ELISA試劑盒(大鼠、人、豬、雞、鴨、兔、羊...ELISA試劑盒);產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T;試劑盒保存:2-8℃;試劑盒有效期:6個月;本試劑不同批號組分不得混用;ELISA試劑盒說明書如中文說明書與英文說明書有異,以英文說明書為準;試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上,2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%。
山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒*格原理
原理用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。ELISA的基本原理有三條:(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
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山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒*格檢測方法用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
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Anti-ARF6/FITC 熒光素標記ADP核糖基化因子6抗體IgG
Anti-arfaptin 1/FITC 熒光素標記ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體IgG
Anti-arfaptin 2/FITC 熒光素標記ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體IgG
Anti-ARIP2a/FITC 熒光素標記激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體IgG
Anti-ARIP2B/FITC 熒光素標記激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC 熒光素標記芳香化酶蛋白抗體IgG
Anti-Aromatase P450/FITC 熒光素標記芳香化酶/細胞色素P450/P450抗體IgG
Anti-ART/FITC 熒光素標記膠質細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF的一種抗體IgG
Anti-ASCL1/MASH1 /FITC 熒光素標記神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體IgG
Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 熒光素標記酸敏感離子通道1抗體IgG
Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 熒光素標記細胞凋亡信號調節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG
Anti-ASPP1/FITC 熒光素標記p53凋亡刺激蛋白1抗體IgG
Anti-ASPP2/FITC 熒光素標記P53凋亡刺激蛋白2抗體IgG
Anti-AT/AGT /FITC 熒光素標記血管緊張素原抗體IgG
Anti-AT1/FITC 熒光素標記血管緊張素I抗體IgG
Anti-AT1R/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgG
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