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大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒*

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大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒*

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)水平。用純化的大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化蛋白激酶C(P-PKC),再與HRP標(biāo)記的磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒*

試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標(biāo)試劑
6ml×1瓶
8
標(biāo)準(zhǔn)品(200IU/L)
0.5ml×1瓶
3
酶標(biāo)包被板
12孔×8條
9
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個

標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

100 IU/L
5號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 IU/L
4號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25 IU/L
3號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12.5 IU/L
2號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6.25 IU/L
1號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.         溫育:操作同3。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒*相關(guān)產(chǎn)品:

GATA-3(GATA binding factor 3)  GATA結(jié)合蛋白3抗原
GATA-4(GATA binding factor 4)  GATA結(jié)合蛋白4抗原
Gax(growth arrest-specific homeobox)  生長終止特異性同源盒基因抗原
GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)  生長分化因子8抗原
GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)  膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原
Gelsolin  凝溶膠蛋白抗原
GFP (Green Fluorecent protein)  綠色熒光蛋白多肽抗原
GFP (Green Fluorecent protein)  綠色熒光蛋白
GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)  糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗原
GLI1(GLI-Kruppel family member 1)  下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原
GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1)  胰高血糖素樣肽-1抗原
GLUT3(Glucose transporter 3)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3抗原
GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗原
GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)  糖蛋白A33(跨膜)抗原
glypican 1  磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗原
GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)  磷脂?;嫉鞍拙厶?3(多肽)
Glypican 4(Glypican proteoglycan 4)  磷脂?;嫉鞍拙厶?4抗原
UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor:G Protein Coupled Receptor 14)  G蛋白偶聯(lián)受體14抗原
GPR30(G Protein Coupled Receptor 30)  G蛋白偶聯(lián)受體30抗原
KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)  G蛋白偶聯(lián)受體54抗原
GRK2/BARK1 (G-protein coupled receptor kinase 2)  G蛋白偶合受體激酶2抗原
GRM2/GLUR2 (Glutamate Receptor Metabotropic 2)  促代謝型*受體2抗原
GROα/GRO/MGSA/CXCL1 protein (growthregulated oncogene α)  生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生zhang刺激因子α 抗原
GRP78(glucose regulated protein 78)  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5)
GSK-3α (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha)  葡萄糖合成激酶-3α抗原
phospho-GSK-3β(pSer9)   磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原
GSR/GRase(glutathione reductase)  *還原酶抗原

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