以中科院院士、上海交通大學*微生物代謝重點實驗室教授鄧子新的研究團隊與中科院微生物研究所合作，近在多氧霉素（又名多抗霉素，寶麗安等）生物合成機理研究領(lǐng)域獲得突破，從多氧霉素生物合成全基因簇克隆并獲得39個候選基因入手，終確定了20個必需基因，并一舉成功實現(xiàn)了多氧霉素在異源宿主中的工程化生產(chǎn)，奠定了代謝工程技術(shù)產(chǎn)業(yè)化利用的基礎(chǔ)。

據(jù)介紹，該團隊還系統(tǒng)結(jié)合分子遺傳學、生物化學及化學等多個學科的研究，成功提出了多氧霉素生物合成的遺傳學和生物化學模型，相關(guān)研究成果于不久前在美國生物化學與分子生物學會會刊《生物化學雜志》上在線發(fā)表，并已申請國家發(fā)明。這是鄧子新團隊繼殺念菌素、南昌霉素及井岡霉素等多種抗生素代謝工程研究取得一系列成果以來，在多氧霉素生物合成機理研究方面取得的又一原創(chuàng)性、系統(tǒng)性研究成果。

多氧霉素是世界上防治一些重要農(nóng)作物、經(jīng)濟植物及果蔬真菌性病害的佳生物農(nóng)藥之一，已顯示出無毒、對環(huán)境友好且尚無耐藥性出現(xiàn)等優(yōu)良特性。自多氧霉素成功創(chuàng)制以來，一直是我國及世界各國廣泛生產(chǎn)和使用的重要生物農(nóng)藥之一。長期以來，科學家們對該抗生素的生物合成具有濃厚興趣，但其生物合成機理卻一直懸而未決。

博士生陳文青在這項持續(xù)4年的研究中，充分顯示出系統(tǒng)性創(chuàng)新能力。他近還闡明了多氧霉素多個組分之間轉(zhuǎn)換的分子機制，孕育著利用*對多氧霉素工業(yè)菌株進行活性組分優(yōu)化和產(chǎn)量提高的重大潛力，已經(jīng)引起有關(guān)生物農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的高度關(guān)注和重視。該企業(yè)已經(jīng)開始了與鄧子新研究團隊在多氧霉素代謝工程育種方面的合作，以致力于提升我國多氧霉素產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)水平和產(chǎn)品的競爭力。

http:///