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新型抗癌藥物CDC7抑制劑首獲FDA批準(zhǔn)進行臨床研究

時間:2012-9-18閱讀:579
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日前,F(xiàn)DA 對 CDC7 抑制劑大開綠燈,意大利 NERVIANO——Nerviano Medical Sciences(簡稱NMS)已獲得美國食品藥品管理局(FDA)的批準(zhǔn),將對一種新型抗癌藥劑進行臨床試驗。

  
    該藥物能夠抑制導(dǎo)致癌細胞無限擴散的蛋白質(zhì)Cdc7。近發(fā)表在雜志《自然-化學(xué)生物學(xué)》(Nature Chemical Biology)上的臨床前數(shù)據(jù)表明,抑制 Cdc7可造成癌細胞的死亡,并能夠阻止試驗動物身上各種腫瘤的生長。
 
  FDA的批準(zhǔn)將使NMS能夠在癌癥患者身上進行一期臨床試驗。NMS 腫瘤學(xué)部門副總裁 Francesco Colotta博士表示:“FDA已經(jīng)批準(zhǔn)對我們的Cdc7抑制劑進行臨床試驗的消息首先意味著對意大利研究在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的地位和創(chuàng)新的一種認可。能夠發(fā)現(xiàn)這一新藥,*得益于我們位于Nerviano的NMS研發(fā)機構(gòu)研究人員的共同努力。他們的能力和工作熱情將使我們成為探索這一新的抗癌機理的企業(yè)。”
 
  據(jù)介紹,Nerviano Medical Sciences是意大利大的藥物研發(fā)機構(gòu),也是專注于腫瘤學(xué)領(lǐng)域綜合發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的歐洲大公司之一。Nerviano的研究活動平均每年會產(chǎn)生兩種臨床候選分子藥物。NMS利用與生物科技公司和制藥公司的戰(zhàn)略聯(lián)盟來實現(xiàn)業(yè)務(wù)的長期持續(xù)發(fā)展。該公司已與輝瑞公司(PfizerInc.)、百時美施貴寶公司(Bristol-MyersSquibbCo.)、基因技術(shù)公司(GenentechInc.)等大公司及幾家生物科技公司和學(xué)術(shù)機構(gòu)結(jié)成合作伙伴關(guān)系。

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