*三屆年會(huì)藥物信息協(xié)會(huì)（DIA）

時(shí)間： 2011-5-15 至 2011-5-19
地點(diǎn)：北京新云南皇冠假日酒店
主辦單位： 藥物信息協(xié)會(huì)（DIA）、國家食品*中國醫(yī)藥交流中心（CCPIE）

會(huì)議介紹
 “ 十二五” 揭幕之年，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃再度引來世界目光。面對(duì)新政頻出、整合重組不斷，中國制藥業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型依然處在關(guān)鍵階段，產(chǎn)業(yè)升級(jí)和可持續(xù)發(fā)展前途回歸“質(zhì)量與規(guī)范”。
    繼*、第二屆年會(huì)成功舉辦后，中立組織藥物信息協(xié)會(huì)（DIA）第三屆中國年會(huì)緊跟國家創(chuàng)新脈搏，將大會(huì)主題設(shè)定為：“質(zhì)量與規(guī)范：中國制藥業(yè)的升級(jí)路徑”，邀您共同追尋制藥研發(fā)的產(chǎn)業(yè)文明，以視角與您進(jìn)行策略性交流。
    本次大會(huì)將延續(xù)上兩屆年會(huì)精髓，共享新藥臨床開發(fā)環(huán)節(jié)關(guān)鍵技術(shù)與GMP生產(chǎn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)。在這里，您將獲得來自國內(nèi)外新藥研發(fā)法規(guī)總體規(guī)劃的資訊、感受關(guān)于中國制藥強(qiáng)國之路的自由式激辯演講，聆聽國家局官員深度解讀新版GMP、2010藥品注冊(cè)白皮書；此外，年會(huì)加入中藥研發(fā)規(guī)范化與化的探討，讓中藥現(xiàn)代化進(jìn)入FDA的視野不再是一個(gè)夢(mèng)想。
    三天大會(huì)論壇，多個(gè)平行會(huì)議，百名演講嘉賓，千位專業(yè)聽眾。
   DIA第三屆年會(huì)——從這里向世界表達(dá)觀點(diǎn)，觀點(diǎn)從這里影響世界。
   本次大會(huì)涉及眾多領(lǐng)域及學(xué)科，將有益于來自監(jiān)管機(jī)構(gòu)，科研院所、生物制藥、臨床研究基地、研究外包公司（CRO）和學(xué)術(shù)界的專業(yè)人士提升本專業(yè)的水平。
   主要分會(huì)與議題
CMC/cGMP 化學(xué)、生產(chǎn)、質(zhì)控及藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥物臨床開發(fā)與安全警戒
藥政法規(guī)及實(shí)踐
臨床數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)
醫(yī)學(xué)事務(wù)
臨床開發(fā)與建設(shè)
臨床開發(fā)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
  參會(huì)對(duì)象
本會(huì)議將有益于從事以下領(lǐng)域的工作人員：
法規(guī)監(jiān)管事務(wù)
臨床研究
藥物研發(fā)戰(zhàn)略
質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
藥物安全與藥物警戒
戰(zhàn)略資源與規(guī)劃
生物信息學(xué)
生物統(tǒng)計(jì)學(xué)

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