三聚氰胺HPLC-UV檢測(cè)方法
三聚氰胺是強(qiáng)極性化合物,在傳統(tǒng)的反相C18柱上保留很差,需要用離子對(duì)試劑色譜方法才能有良好的保留與分離,按照美國(guó)食品*(FDA)的三聚氰胺檢測(cè)方法和中國(guó)*公布的,
?。╝)色譜柱:VenusilASBC84.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn):FDA方法;流動(dòng)相:緩沖液:乙腈=85:15;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)pH為3.0;流速:1.0mL/min;柱溫:40oC;波長(zhǎng):240nm
(b)色譜柱:VenusilASB-C184.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn):中國(guó)*頒標(biāo)準(zhǔn)方法;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動(dòng)相:緩沖溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃;波長(zhǎng):240nm
空白加水平(mg/L)回收率0.01116%0.1108%0.592%296%
儀器與條件
液相色譜儀;二極管陣列檢測(cè)器(DAD),檢測(cè)波長(zhǎng)240nm,柱溫:40℃。
?。?)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm);緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動(dòng)相:緩沖溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min。
(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動(dòng)相:緩沖液:乙腈=85:15;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)pH為3.0;流速:1.0mL/min;