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當(dāng)前位置:上海鼎桑生物科技有限公司>>試劑耗材 >>實(shí)驗(yàn)試劑耗材>> 23966Polysciences全國(guó)代理-上海鼎桑
Coriell Institute細(xì)胞 上海鼎桑代理
產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 否 |
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我們公司zui大優(yōu)勢(shì)是強(qiáng)大的采購(gòu):
上海鼎桑生物科技有限公司一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè),由在國(guó)內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成,專營(yíng)進(jìn)口生物試劑,科學(xué)儀器,實(shí)驗(yàn)消耗品等。
公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力.
Polysciences全國(guó)代理-上海鼎桑
Polysciences全國(guó)代理-上海鼎桑
PEI轉(zhuǎn)染手冊(cè)
轉(zhuǎn)染操作流程:
1、細(xì)胞傳代:
轉(zhuǎn)染前24h內(nèi)分離293T細(xì)胞至含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基 中進(jìn)行傳代培養(yǎng),接種密度如下:
6孔板:0.5x106細(xì)胞
10cm培養(yǎng)皿:4.0x106細(xì)胞
15cm培養(yǎng)皿:9.0x106細(xì)胞
2、轉(zhuǎn)染
轉(zhuǎn)染前將所有試劑置于室溫。
2.1質(zhì)粒DNA的稀釋
在無(wú)菌試管中,用無(wú)血清的DMEM W / O酚紅培養(yǎng)基(濃度為10%)稀釋質(zhì)粒DNA(ug)。病毒包裝體(psPAX2):病毒包膜(pMD2G)和重組質(zhì)粒DNA的稀釋比例分別為4:2:1。
6孔板:200ul+3ug的DNA
10cm培養(yǎng)皿:1ml+7-8ug的DNA
15cm培養(yǎng)皿:2ml+11-12ug的DNA
2.2 轉(zhuǎn)染復(fù)合體形成
將PEI(1ug/uL)加入已稀釋的總DNA中,PEI與DNA(ug)的混合比率為3:1。加入后立即渦旋混合。
6孔板:9ul PEI復(fù)合體(1ug/ul)=9ug
10cm培養(yǎng)皿:21ul PEI復(fù)合體(1ug/ul)=21ug
15cm培養(yǎng)皿:33ul PEI復(fù)合體(1ug/ul)=33ug
將添加到細(xì)胞的DNA/ PEI的混合物在室溫下孵育15分鐘。
4、收獲轉(zhuǎn)染細(xì)胞
轉(zhuǎn)染后48小時(shí)內(nèi)收獲轉(zhuǎn)染細(xì)胞/或病毒上清。
試劑的配制:
PEI(1ug/ul) Polysciences(CAT#23966-2配制成儲(chǔ)液:)
1、將無(wú)內(nèi)毒素的無(wú)菌水加熱至80℃左右溶解PEI,冷卻到室溫。
2、調(diào)整pH值至7.0,用0.22um的濾器過濾消毒,分裝后儲(chǔ)存在-20℃。工作液可保持在4℃
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