在表觀遺傳學(xué)研究中，尋找轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控位點是困擾科學(xué)家的難題，經(jīng)典的ChIP-seq技術(shù)存在很多弊端，最主要的是抗體問題，對于非模式植物更難入手。與ChIP-seq相比，DAP-seq將蛋白質(zhì)體外表達(dá)技術(shù)與高通量測序技術(shù)相結(jié)合，不需要針對每個轉(zhuǎn)錄因子制備特異性抗體，所以DAP-seq具有快速、高通量、節(jié)約時間成本等顯著優(yōu)勢。

DAP-seq是研究非模式植物順反組和表觀組的有力技術(shù)，大大擴(kuò)展和加深了科學(xué)家們研究的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點信息。它能夠捕獲全部轉(zhuǎn)錄結(jié)合位點，因此能獲得完整的密碼本。并且，DAP-seq無需復(fù)雜和專門的實驗設(shè)備，這種方法可用于所有模式或非模式植物。這為我們提供了一扇窗口，來發(fā)現(xiàn)調(diào)控序列中表觀遺傳變異影響植物性狀的機(jī)制。

DAP-seq實驗流程：

構(gòu)建體外蛋白表達(dá)載體→體外蛋白表達(dá)→DNA文庫構(gòu)建→親和純化→上機(jī)測序