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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 1500件可售

更新時(shí)間:2024-07-01 09:00:25瀏覽次數(shù):208次

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貨號(hào) A01X976 規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:熒光素酶/GFP標(biāo)記的人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞;HL-60-Luc-GFP HL-60-Luc-GFP:HL60LucGFP SNU-601人胃癌細(xì)胞 SNU601:SNU-601 人胰腺癌細(xì)胞; 1.1B4/PANC-1 (STR) B4/PANC-1:B4PANC1 J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞 J774A1:J774A.1 人B細(xì)

產(chǎn)品名稱

SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

貨號(hào)

A01X976

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

SW1116:SW1116

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 


商品介紹:

別稱

SW-1116

種屬

人類

年齡(性別)

男性,73

組織來(lái)源

結(jié)腸腺癌

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

詳情簡(jiǎn)介

SW1116細(xì)胞CSAp陰性(CSAp-)、結(jié)腸抗原3陰性;SW1116細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。癌基因檢測(cè)表明,SW1116細(xì)胞c-myc、K-ras、H-rasmyb、sisfos的表達(dá)呈陽(yáng)性,未檢測(cè)到癌基因N-mycN-ras的表達(dá)。SW1116還表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4、CC-5CC-6

生物安全等級(jí)

1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基

Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

 

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

2~3/

倍增時(shí)間

~96-144小時(shí)

凍存條件


凍存液

55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養(yǎng)條件


氣相

空氣,100%

溫度

37℃

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。


SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

環(huán)指蛋白41抗體 英文名;RNF4119號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框67抗體 英文名;C19orf67

環(huán)指蛋白43抗體 英文名;RNF4319號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70抗體 英文名;QIL1/C19orf70

環(huán)指蛋白44抗體 英文名;RNF4419號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框71抗體 英文名;C19orf71

環(huán)指蛋白45/自分泌運(yùn)動(dòng)因子受體抗體 英文名;RNF4519號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體 英文名;C19orf73

環(huán)指蛋白47抗體 英文名;RNF4719號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框75抗體 英文名;C19orf75

環(huán)指蛋白56抗體 英文名;RNF5619號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體 英文名;C19orf77

環(huán)指蛋白59抗體 英文名;RNF59/MID119號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框7抗體 英文名;ZC3H4/C19orf7

環(huán)指蛋白5抗體 英文名;RING519號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框80單克隆抗體 英文名;ANGPTL8

環(huán)指蛋白60抗體 英文名;MID219號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框80抗體 英文名;ANGPTL8

環(huán)指蛋白61抗體 英文名;RNF61/MKRN11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框100抗體 英文名;C1orf100

環(huán)指蛋白62抗體 英文名;RNF62/MKRN21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框103抗體 英文名;C1orf103

SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞環(huán)指蛋白67抗體 英文名;NEURL1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框104抗體 英文名;C1orf104

環(huán)指蛋白6抗體 英文名;RNF61號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框105抗體 英文名;C1orf105

環(huán)指蛋白70抗體 英文名;RNF701號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框106抗體 英文名;C1orf106

環(huán)指蛋白74抗體 英文名;RNF741號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框109抗體 英文名;C1orf109

環(huán)指蛋白75單克隆抗體 英文名;RBX11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框110抗體 英文名;C1orf110

環(huán)指蛋白75抗體 英文名;RBX11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框111抗體 英文名;C1ORF111

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。



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