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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> 人甲狀腺癌細(xì)胞 ;CAL-62 (STR)
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞;TE671 Subline No.2
貨號(hào) | AXB9943 | 規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
產(chǎn)品名稱 | 人甲狀腺癌細(xì)胞 ;CAL-62 (STR) | 貨號(hào) | AXB9943 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | CAL-62:CAL62 |
分類 | 人細(xì)胞系 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
商品介紹:
別稱 | Cal-62 |
種屬 | 人類 |
年齡(性別) | 女性,70歲 |
組織來源 | 甲狀腺癌 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
詳情簡(jiǎn)介 | Established from the thyroid gland (right lobe) of a 70-year-old woman with thyroid anaplastic carcinoma in 1988; described as being tumorigenic in heterotransplanted nude mice |
生物安全等級(jí) | 1 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:3-1:6 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時(shí)間 | ~24小時(shí) (DSMZ) |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣,95%;CO2,5% |
溫度 | 37℃ |
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1) 細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2) 保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4) 儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。
操作步驟:
(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)
A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。
公司正在出售的產(chǎn)品:
核因子2相關(guān)因子2抗體 英文名;Nrf210號(hào)染色體開放閱讀框63抗體 英文名;C10orf63
核因子NFκB激活蛋白1抗體 英文名;CIKS/TRAF3IP210號(hào)染色體開放閱讀框83抗體 英文名;MORN4/C10orf83
核因子κB抑制蛋白E抗體 英文名;IKBKE/IKKi/IKKe10號(hào)染色體開放閱讀框88抗體 英文名;C10orf88
核因子κB抑制蛋白α單克隆抗體 英文名;IKB alpha10號(hào)染色體開放閱讀框93抗體 英文名;C10orf93
核因子κB抑制蛋白α抗體 英文名;IKB alpha10號(hào)染色體開放閱讀框96抗體 英文名;C10orf96
核因子κB抑制蛋白β單克隆抗體 英文名;IKB beta11-β-羥基類固醇脫氫酶3抗體 英文名;DHI1L
核因子κB抑制蛋白δ抗體 英文名;NFKBID11號(hào)染色體開放閱讀框16抗體 英文名;C11ORF16
核因子κB抑制蛋白樣蛋白1抗體 英文名;NFKBIL111號(hào)染色體開放閱讀框21抗體 英文名;C11orf21
核因子κB抑制蛋白樣蛋白2抗體 英文名;NFKBIL211號(hào)染色體開放閱讀框24抗體 英文名;C11orf24
核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 英文名;NFAT111號(hào)染色體開放閱讀框46抗體 英文名;C11ORF46
核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 英文名;NUMA111號(hào)染色體開放閱讀框57抗體 英文名;C11orf57
核運(yùn)輸因子1抗體 英文名;NXT111號(hào)染色體開放閱讀框5抗體 英文名;CWC15
人甲狀腺癌細(xì)胞 ;CAL-62 (STR)核運(yùn)輸因子2抗體 英文名;NTF211號(hào)染色體開放閱讀框61抗體 英文名;MSANTD2/C11orf61
核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1 (核內(nèi)參)重組兔單克隆抗體 英文名;YY1(Nuclear Loading Control)11號(hào)染色體開放閱讀框65抗體 英文名;C11orf65
核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1(核內(nèi)參)單克隆抗體 英文名;YY1(Nuclear Loading Control)11號(hào)染色體開放閱讀框67抗體 英文名;C11ORF67
核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體 英文名;YY111號(hào)染色體開放閱讀框71抗體 英文名;C11orf71
核轉(zhuǎn)錄因子25抗體 英文名;Transcription factor 2511號(hào)染色體開放閱讀框73抗體 英文名;C11orf73
核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 英文名;RelB11號(hào)染色體開放閱讀框74抗體 英文名;C11orf74
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