服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
根瘤菌固氮模式菌株: no降香黃檀3年生苗（海南檀）根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30

新城疫病實驗研究其生物學(xué)活性，并進一步從基因水平上進行分析。同時，篩選合適的疫苗株制備新型疫苗。模式菌株: no病雞提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

金色微球菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1506℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

枯草芽孢桿菌枯草亞種培養(yǎng)基: 0002高分子材料腐蝕；抗藥性較強（防腐試驗菌）提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

發(fā)酵乳桿菌培養(yǎng)基: CM0006模式菌株: no牛奶提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

絲狀支原體絲狀亞種補體結(jié)核抗原模式菌株: no牛傳染性胸膜肺炎奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 4培養(yǎng)基: 57生長條件: 37

荷葉離褶傘培養(yǎng)基: 0014固體栽培提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃

龐蒂亞克亞硫鹽桿菌南大西洋細菌模式菌株: no生物樣/柳珊瑚提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃

塞氏檸檬桿菌共生微生物/鰻魚腸道共生菌模式菌株: no生物樣/鰻魚腸體內(nèi)容物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃

 -1507℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

地衣芽孢桿菌培養(yǎng)基: 0033模式菌株: no土壤樣品提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 20-30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

紫椴栓孔菌(密褶孔菌)培養(yǎng)基: 0017木腐菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

花津灘芽孢桿菌培養(yǎng)基: 0223模式菌株: no泥樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

白側(cè)耳培養(yǎng)基: 14模式菌株: no基物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

 F105b,60065Kauffmann血清型　39　18模式菌株: no種屬: Proteus│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 3培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃

D---奎寧CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor)  降鈣素受體樣蛋白抗原VCP  含纈酪肽蛋白抗體

梓cRaf/Raf1(c-raf 1)  cRaf/Raf1抗原VCAM-1/CD106/L1CAM  血管內(nèi)皮粘附分子抗體

根皮苷MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1)  MEK1/MAPKK1抗體(N-端)VCAM-1  血管內(nèi)皮粘附分子抗體

蛻皮激素CRF (Corticotropin-Releasing Factor)  促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子VAV3  鳥嘌呤核苷交換因子VAV3抗體

6-姜酚;姜辣素;6-姜辣素CSIG(cellular senescence inhibited gene)  衰老抑制基因抗原VAV2  癌基因VAV2抗體

蒿本內(nèi)酯Cripto-1(N-Terminus)  畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)N端VAV1  鳥苷轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體

脫氧野尻霉素DNJCripto-1(C-Terminus)  畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)C端VAT1L/KIAA1576  突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體

土木香內(nèi)酯Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii)  環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原VAT  囊泡乙酰膽堿通道抗體

檸檬苦素Calcitonin  降鈣素抗原VASP  血管擴張刺激磷蛋白抗體

諾米林CTBP1(C-terminal binding protein 1)  C端結(jié)合蛋白1抗原VASH1  血管抑制蛋白1抗體
PMI基因核酸檢測試劑盒Telithromycin　紅霉(特利霉素)　質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR

Telmisartan　替米沙坦　質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR

Telmisartan　替米沙坦（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Tiotropiumbromidehydrate　噻托銨一水合物　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,人，醋鹽

AmiodaroneHCl　鹽胺　質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR，生化試劑級

AmiodaroneHCl　鹽胺（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,無水物

Amotriptanmalate　阿莫曲普坦蘋果鹽　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BS

Vidarabine/Ara-A　阿糖腺苷　質(zhì)量規(guī)格：>97%,CDKs/JAK2/FLT3抑制劑

Vidarabine/Ara-A　阿糖腺苷(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%,EP

AmpicillinTrihydrate　氨芐西林/氨芐青霉素　質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑

AmpicillinTrihydrate　氨芐西林/氨芐青霉素(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑

AtipamezoleHCl　阿替美唑鹽鹽　質(zhì)量規(guī)格：>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑

AtipamezoleHCl　阿替美唑鹽鹽(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%,USP
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。