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上海撫生實業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光探針法>> 48T 0.1PCR管轉(zhuǎn)基因玉米品系3272核酸檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系3272核酸檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 16:45:17瀏覽次數(shù):145次

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轉(zhuǎn)基因玉米品系3272核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因玉米品系3272核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管
產(chǎn)品貨號:FS-P10736
產(chǎn)品分類:熒光探針法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
AS2.632模式菌株: no安全等級: 1種屬: Saccharomyces│cerevisiae黃酒酒醅提供形式: 凍干物釀造黃酒培養(yǎng)基: CM0077

 -1524℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

 ivcas7.00208模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bacillus│thuringiensis土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

蠟狀芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0002產(chǎn)淀粉酶提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 AS1.286培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 20.0g,蒸餾水 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。模式菌株: no種屬: Bacillus subtilis(Ehrenberg)Cohn提供形式: 凍干粉安全等級: 1生長條件: 30℃,好氧

頂青霉生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

雞白痢沙門氏菌科研及血清定型模式菌株: no病雞提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

枯草芽孢桿菌用于產(chǎn)蛋白酶的研究模式菌株: no媽咪愛提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃

 -1525℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

溶藻弧菌 -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法生長條件: 22℃提供形式: 凍干物;凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820

瓜兩面神菌培養(yǎng)基: 1003生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

褐色馬勃培養(yǎng)基: 14模式菌株: no子實體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

枯草芽孢桿菌用于環(huán)境污水處理研究模式菌株: no污水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃

科氏梭菌用于白酒增香。模式菌株: no酒窖提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0172生長條件: 30℃

痰潘多拉菌近海細菌模式菌株: no土壤/椰子樹腐爛芯覆土提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

 -1526℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

喜樹堿MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)  絲裂原活化蛋白激酶4抗原UBE2O/E2 230K  泛素結(jié)合酶E2O抗體

續(xù)隨二萜ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  人磷化雌激素受體α多肽抗原Ube2N/UBC13  泛素蛋白連接酶2N抗體

千金子二萜ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷化雌激素受體α抗原UBE2M  泛素蛋白連接酶M抗體

龍腦ER- Alpha /ER alpha peptide  雌激素受體α抗原Ube2L6  泛素載體蛋白L6抗體

5-羥甲基糠ER- Alpha/ER alpha peptide  雌激素受體α抗原Ube2L3  泛素蛋白連接酶L3抗體

β-胡蘿卜素ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide  雌激素受體β抗原UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體

百秋李ets1/E26 (E-twenty six 1)  Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原Ube2H/UBCH2  泛素激活酶2H抗體

去氫木香內(nèi)酯EV71(Human enterovirus 71)VP1  腸道病71型/手足口病病抗原Ube2G2/UBC7  泛素蛋白連接酶G2抗體

木香烴內(nèi)酯EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT)  腸道病71型/手足口病病抗原(C端)Ube2G1/UBC7  泛素蛋白連接酶G1抗體

補骨脂素ATEXPA10 peptide  植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原UBE2E3  泛素蛋白連接酶E3抗體
轉(zhuǎn)基因玉米品系3272核酸檢測試劑盒Mirtazapine 米氮平 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BR

Mirtazapine 米氮平(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BR

5-Fluorooroticacid,5-FOA 5-氟乳清;5-FOA 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

MosaprideCitrate 枸櫞莫沙比利(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>97.5%,BC

MosaprideCitrate 枸櫞莫沙比利 質(zhì)量規(guī)格:>97.5%,BR

Moxonidine 莫索尼定 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Moxonidine 莫索尼定(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Nepafenac 奈帕芬胺 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Nepafenac 奈帕芬胺(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Nicarbazin 尼卡巴嗪 質(zhì)量規(guī)格:>98%

NimustineHCl(AU) 鹽尼莫司汀 質(zhì)量規(guī)格:>98%

NVP-BEZ235 BEZ235(Dactolisib) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Pemirolastpotassium 吡嘧司特鉀 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Perindoprilerbumine 培哚普利 質(zhì)量規(guī)格:>98%

phenylbutazone 保泰松 質(zhì)量規(guī)格:>98%
PCR的反應(yīng)條件:
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。

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