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貨號	FS-01S63852

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63852

商品介紹：

測定意義

PEPCK（EC 4.1.1.32）廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中，催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。

測定原理：

PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PEPCK活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

CD168/RHAMM 透明質(zhì)介導細胞游走受體抗體 * 0.1ml

CD169/sialoadhesin 唾液結(jié)合性球蛋白樣凝集1抗體 * 0.2ml

CD170/Siglec-5 唾液結(jié)合性球蛋白樣凝集5抗體 * 0.1ml

CD177/NB1 嗜中性粒細胞抗原CD177抗體 * 0.2ml

CD226/DNAM-1 CD226抗體 * 0.1ml

CD229/SLAMF3 CD229抗體 * 0.2ml

Integrin β2/CD18/LFA-1 整合β2抗體 * 0.1ml

Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) 磷化整合β2抗體 * 0.1ml

CD184/CXCR4 細胞表面趨化因子受體4抗體 * 0.1ml

CD19 CD19抗體 * 0.1ml

Phospho-CD19(Tyr531) 磷化CD19抗體 * 0.1ml

CD20 CD20抗體 * 0.1ml

CD21/EBV receptor 2型補體受體抗體 * 0.1ml

CD22/BLCAM B細胞粘附分子CD22抗體 * 0.1ml

CD23/Fc EpsilonR II CD23抗體 * 0.2ml
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶微量法新胭脂紅 85%甘草分析標準品，>98% Anti-GRO Alpha/FITC 熒光標記兔抗生長調(diào)節(jié)致癌基因α抗體IgG

亮藍標準溶液0.5mg/ml，溶劑：水甘草 93%Anti-GRK1/FITC 熒光標記G蛋白偶合受體激1抗體IgG

亮藍 85%牡荊葡萄糖苷 98%Anti-GRK2/FITC 熒光標記G蛋白偶合受體激2抗體IgG

藻紅B Biological stainL-4-羥基異亮 98%Anti-GRO Beta/FITC 熒光標記兔抗生長調(diào)節(jié)致癌基因β抗體IgG

藻紅B 96%異綠原C 分析標準品，≥98%Anti-GRM1/FITC 熒光標記代謝型谷受體1抗體IgG

四熒光鈉鹽分析標準品異綠原A 分析標準品，99%Anti-GRM2/FITC 熒光標記代謝型谷受體2IgG

四熒光鈉鹽 85%α-倒捻子分析標準品，≥98%Anti-CD11a/FITC 熒光標記整合-αM抗體IgG

四熒光鈉鹽 95%羥基積雪草分析標準品，98%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化GRM2蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。