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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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CSP共價(jià)結(jié)合型果膠檢測(cè)試劑盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 16:32:23瀏覽次數(shù):204次

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貨號(hào) FS-01S63884
CSP共價(jià)結(jié)合型果膠檢測(cè)試劑盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:10294-26-5硫銀全組織免疫組織化學(xué)HRP聯(lián)DAB*間接檢測(cè)試劑盒(含一抗和HRP二抗)
9008-97-3植物血球凝集PHA-P全組織免疫組織化學(xué)HRP聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒(含HRP一抗)
諾卡氏菌全組織免疫組織化學(xué)AP聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一抗和二抗)
銅綠假單胞菌全組織免疫組織化學(xué)AP聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

CSP共價(jià)結(jié)合型果膠檢測(cè)試劑盒微量法

100管/48樣

微量法

FS-01S63884

商品介紹:

測(cè)定意義

果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細(xì)胞壁中含量豐富的多糖成分,其*的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián),通過(guò)不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結(jié)合型果膠(ISP)和共價(jià)結(jié)合果膠(CSP)。

測(cè)定原理:

利用帶有螯合劑的堿溶液提取共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP),采用咔唑比色法測(cè)定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進(jìn)行縮合反應(yīng),生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

ADAMTS10  整合樣金屬蛋白與凝血10型抗體    * 0.1ml

BCAT2/BCAM  支鏈基轉(zhuǎn)2抗體    * 0.1ml

Bcl2A1  BCL2相關(guān)蛋白A1抗體    * 0.1ml

Bcl3  B細(xì)胞瘤蛋白3抗體    * 0.1ml

HSD17B6  17-β-羥脫氫6抗體    * 0.1ml

TFF1/BCEI  癌雌誘導(dǎo)蛋白抗體    * 0.1ml

Galectin 1  半乳糖凝集1抗體    * 0.1ml

CENPB  著絲粒蛋白B抗體    * 0.2ml

STMN3  原癌基因18家族STMN3蛋白抗體    * 0.1ml

NPHS2/Podocin  腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體    * 0.1ml

Cofilin  肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體    * 0.1ml

EphA5/Eph receptor A5  酪蛋白激A5受體抗體    * 0.1ml

HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH抗體    * 0.1ml

ETS1 associated protein II/EAPII  ETS1相關(guān)蛋白2抗體    * 0.1ml

TLR7  Toll樣受體7抗體    * 0.1ml
CSP共價(jià)結(jié)合型果膠檢測(cè)試劑盒微量法優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 10*13MM,5KG三基磷 98%ANti-FHIT/FITC  熒光標(biāo)記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG

四氟管 進(jìn)口10*8四氟三正丁基磷 97%Anti-Fibulin 1/FITC  熒光標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

四氟管 進(jìn)口6*8三環(huán)己基膦四氟鹽 98%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  熒光標(biāo)記抗磷化脆性組三聯(lián)體抗體IgG

碳甲乙酯 98%三異叉酮基膦 98%Anti-Fibulin-5/FITC  熒光標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

十六烷基氧基硅烷 93%三(1-萘基)膦 97%Anti-FLG/FITC  熒光標(biāo)記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG

2-基-4-氯-5-磺 98%三(4-氟基)膦 98%Anti-FLIP S/L /FITC  熒光標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體IgG

3-氯-4- 97%三(4-三氟甲基)膦 99%Anti-FLIPS/FITC  熒光標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體(短型)IgG

3-氯-4- 分析標(biāo)準(zhǔn)品三(3-甲氧基基)膦 97%Anti-FN /FITC  熒光標(biāo)記纖維連結(jié)蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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