商品介紹：

僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)英文名稱：RAB5A ELISA Kit白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體包裝500g

P-選擇糖蛋白配體1(PSGL1)英文名稱：PSGL1 ELISA Kit白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體包裝5g

P選擇(SELP)英文名稱：SELP ELISA Kit表面趨化因子受體4抗體包裝5MG

Podocan蛋白(PODN)英文名稱：PODN ELISA KitCD19抗體包裝1g

PHD指蛋白8(PHF8)英文名稱：PHF8 ELISA Kit環(huán)氧合2/前列腺內(nèi)過氧化物合成2抗體包裝250mg

Persephin蛋白(PSPN)英文名稱：PSPN ELISA Kit白分化抗原CD2AP抗體包裝25g

Osterix蛋白(OSX)英文名稱：OSX ELISA KitCD3/CD3-ε 抗體包裝5g

N-乙酰轉(zhuǎn)移1(NAT1)英文名稱：NAT1 ELISA Kit軟骨糖蛋白39抗體包裝25g

N-乙酰半乳糖胺α(NAGα)英文名稱：NAGα ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝5g

N-乙酰β-D-基葡萄糖(NAGase)英文名稱：NAGase ELISA Kit癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體包裝1g

N-型電壓賴鈣離子通道α1B亞基(CACNα1B)英文名稱：CACNα1B ELISA KitC型鈉尿肽抗體包裝5g

N-基-D-天氡離子能谷受體2A(GRIN2A)英文名稱：GRIN2A ELISA Kit組織蛋白K抗體包裝1g

Nodal同源物(NODAL)英文名稱：NODAL ELISA Kit組織蛋白D抗體包裝5g

NADH脫氫1(ND1)英文名稱：ND1 ELISA Kit組織蛋白H抗體包裝25g

Misato同源物1(MSTO1)英文名稱：MSTO1 ELISA Kit磷化鈣/鈣調(diào)賴蛋白激2α抗體包裝5g

需鹽桿菌Salegentibacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng)異腎上腺試劑盒葉綠;Phytol

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品乙型肝炎病前S2抗原試劑盒異虎耳草 ;Isopimpinelli

廈門海旋菌Thalassospira│xiamenensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng)乙型肝炎病前S2抗體試劑盒一枝蒿 ;Bullatine A
青藤堿標(biāo)準(zhǔn)品Caspase 8 Inhibitors Ac-IETD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格：20μl

濃度：5mM in DMSO

分子式：C30H44FN4O11

分子量：655.7

純度：≥95% (TLC)

儲存：-20℃，有效期6個(gè)月
注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.