產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

芽胞桿菌高爾基體外周膜蛋白p65抗體Human TDRD5 大鼠抗凝血受體(ATR)免疫試劑盒

阿氏葡萄球菌核因子GCNF/維甲受體相關(guān)受體抗體Human TDP1(Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1) 大鼠抗凝血III(AT III)免疫試劑盒

釀酒酵母G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體Human TEAD1 大鼠抗凝血Ⅲ抗體免疫試劑盒

少孢根霉脊髓性肌癥蛋白SMA抗體Human TDRKH specific 大鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)免疫試劑盒

德式乳桿菌乳亞種脊髓性肌癥蛋白SMA抗體Human ALDH5A1(Succinate-semialdehyde dehydrogenase, mitochondrial) 大鼠抗鏈球菌溶血O抗體(IgG)免疫試劑盒

多源中間根瘤菌脊髓性肌癥蛋白SMA抗體Human TEAD2(TEA domain family member 2) 大鼠抗利尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒

釀酒酵母轉(zhuǎn)錄因子Gli2抗體Human TEAD3 大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)免疫試劑盒

無(wú)花果曲霉轉(zhuǎn)錄因子Gli3抗體Human TCTN1 大鼠抗抗體(AsAb)免疫試劑盒

生癌腸桿菌GLIS2蛋白抗體Human TEAD4 大鼠抗甲狀腺(T4)抗體(IgG)免疫試劑盒

表皮葡萄球菌鳥環(huán)化激活蛋白1抗體Human ALDH16A1(Aldehyde dehydrogenase family 16 member A1) 大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)免疫試劑盒

卷枝毛霉GSK3B相互作用蛋白抗體Human TEKT4 大鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒

類諾卡氏菌屬高爾基體膜相關(guān)蛋白6抗體Human TCTN2 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)高爾基體自身蛋白GM130抗體Human TDG 大鼠抗環(huán)胍肽抗體(Anti-CCP-antibody)免疫試劑盒

寄生曲霉糖代謝相關(guān)蛋白1抗體Human TCTN3 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)免疫試劑盒

球孢白僵菌G蛋白偶聯(lián)受體64抗體Human TDP1(Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1) 大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌γ基丁受體相關(guān)蛋白樣1抗體Human TDRD3 大鼠抗弓形蟲IgG抗體免疫試劑盒

表皮葡萄球菌Staphylococcus│epidermidis 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)酰芍藥

鐮刀菌Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品蒼術(shù)

曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品牛蒡元
紫色標(biāo)本保色液橄欖色盤多毛孢 4-氟苯基砜球蛋白G1亞型抗體

腐皮鐮孢 4-氨基-2,5-二氟球蛋白G2b亞型抗體

大腸埃希氏 2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲甲酯糖原合成激3β

香菇 反式-4-丁基環(huán)己烷甲磷化糖原合成激3β

金龜子綠僵 二乙基二二乙酯NOD樣受體

硫化物氧化假諾卡氏 反式-4-丁基環(huán)己烷甲抗環(huán)瓜肽抗體

金黃色葡萄球 ,2-苯并異噻唑鈣離子ATP

擬莖點(diǎn)霉 反式-4-基環(huán)己烷甲纖調(diào)蛋白

墨汁鬼傘 2,3-二氟甲苯胸腺b15

高加索鏈霉 4--2-(三氟甲基)芐胸腺b4

微膠鐮孢 5-乙酰基-2,4-二甲基噻唑胸腺b10

香菇 4-甲基-3-三氟甲基芐前胸腺α

大腸埃希 舒林類風(fēng)濕因子IgM

芽枝狀枝孢 5-降烯-2,3-二羧類風(fēng)濕因子IgG

桃干枯殼蕉孢 2-氨基-4'-氟二苯甲酮類風(fēng)濕因子IgA

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。