在藍(lán)天白云下，夏日的綠，在天地間揮毫潑墨，描繪著一幅幅多彩多姿的畫卷。映入眼里的或墨綠，或清綠，都*地脫了鵝黃的底子，它是這般的蔥蘢和葳蕤著，不再淺薄不再稚嫩，濃濃的把生命的層次極盡展現(xiàn)。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力，力求滿足顧客的全部需求，以飽滿的熱心效力每一位顧客,現(xiàn)隆重推出我公司定量PCR試劑盒折扣福利上線，時間有限，歡迎廣大客戶歡來電訂購！

一：活動詳情：

我公司活動定量PCR試劑盒產(chǎn)品全場折扣，于活動期間購買，超實惠！

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二：活動時間：

2022年06月20日至2022年06月30日

注：活動解釋權(quán)*歸我司所有。

PCR方法：

1、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。 

2、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測