服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
Neuro-2A細(xì)胞，腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HepG2.2.1.5細(xì)胞 CM-M130小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL芐星青霉素G質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Penicillin G benzathine salt

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR尼泊金異丁酯-d9質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Isobutyl-d9 Paraben

EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 尼泊金異丁酯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Isobutyl Paraben

原代骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml尼泊金異丙酯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Isopropyl Paraben

IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普樂(lè)沙福,CXCR抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>99%,CXCR4趨化因子受體拮抗劑Plerixafor,AMD3100
Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF 250mlTRIS-GLYCInepUFFER,POWDERTris-甘酸緩沖液, 干粉蛋白組學(xué)級(jí)40LRT

人角膜上皮細(xì)胞裂解物HCEpiCL(R)-(+)-苧1，97% (+)-Dipqntqnq 2989/7/2

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二氧化 Lqcd dioxidq

BEAS-2B 人支氣管上皮細(xì)胞CBZ-L-脯酸shēng huà shì jì容量：5克

CL-0166NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×21529-41-53-錄本以3-Chloropenzyl yeni7e
TFRC Others Cynomolgus 食蟹猴 ansferrin Receptor / TFRC / CD71 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三氧化二釤，英文名或英文縮寫：Samarium oxide，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：10克

CM-H090人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-安基芴;2-芴安 2-cMinofluorqnq;2-FluorqnylcMinq 123-78-6

SGC7901/DDP細(xì)胞，人胃癌順鉑耐藥株 人骨髓瘤細(xì)胞,U266細(xì)胞 人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]骨化醇，英文名或英文縮寫：VD2，級(jí)別：IND，規(guī)格：5克

ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×26-芐基嘌呤5克RT

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 112-27-6三乙二醇;二縮三乙二醇;乙二醇二(β-);二乙二醇;三甘醇Trietxyleneglycol;Di-β-xy7noxyetxoxyetxene;2,2′-etxylene dioxydiethanol;Glycol bis(xy7noxyetxyl);Triglycol;Trigol;TEG
人抗心肌抗體(AMA)elisa進(jìn)口試劑盒IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)曲安西龍（標(biāo)準(zhǔn)品）Triamcinolone質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基OsM舒林酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Sulindac質(zhì)量規(guī)格：檢查

神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)HSP990NVP-HSP990質(zhì)量規(guī)格：>98%,Hsp90抑制劑

CSK Others Human 人 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸妥拉唑林（標(biāo)準(zhǔn)品）Tolazoline HCl質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)鹽酸硫利達(dá)嗪（標(biāo)準(zhǔn)品）Thioridazine 質(zhì)量規(guī)格：鑒別
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。