服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來(lái)源，超 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細(xì)胞RNAHCGC miRNA5 μg鉬酸鈉二水(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR molybdate

CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL硅酸鎂（高）質(zhì)量規(guī)格：>98%Magnesium silicate

COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鈣羧酸指示劑(Indicator)質(zhì)量規(guī)格：IndicatorCalconcarboxylic acid

滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基TM紅質(zhì)量規(guī)格：INDChlorophenol red

猴源細(xì)胞 T細(xì)胞白血病，6T-CEM細(xì)胞 COLO-320(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)鈣鎂試劑質(zhì)量規(guī)格：INDCalmagite
腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

NP Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 莪術(shù)1醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Curcumenol

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFPBYL719質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤細(xì)胞，B16細(xì)胞 Pr-HNV8細(xì)胞，菜青蟲(chóng)卵巢細(xì)胞BYL719質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦAVRT752271質(zhì)量規(guī)格：>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑VRT-752271.HCl
CM-M044小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL對(duì)胺蘭250克2～8°C

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-羥基 2-Hydroxy,99% 614-75-5 10G 通用試劑

角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基KM-acf錄化鑭七水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HqPTcHYDRcTq 1002-84-0

HCE1細(xì)胞，細(xì)胞 小鼠紅白血病細(xì)胞,MEL細(xì)胞 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMCDEAE纖維素1毫升2～8℃

Hela S3(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×266-84-2葡萄糖胺鹽酸鹽GlucosaMine xy7nochloride
小鼠elisa進(jìn)口試劑盒2BS細(xì)胞，胚肺細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,VLcop細(xì)胞 人腎小管上皮細(xì)胞;HKC羅漢果皂苷V(標(biāo)準(zhǔn)品)Mogroside Ⅴ質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7絡(luò)塞維（標(biāo)準(zhǔn)品）Rosavin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 落新婦苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Astilbin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227馬錢(qián)苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Loganin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 馬錢(qián)苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品）Loganic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。