當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>elisa進(jìn)口試劑盒>>小鼠elisa進(jìn)口試劑盒>> 48T/96T小鼠白介素7(IL-7)elisa進(jìn)口試劑盒
小鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Mouse interleukin 7 (IL-7) ELISA Kit | BJ-G9813 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 諾氟沙星鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:含量大于98.5%Norfloxacin HCl
胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液) 1mL諾氟沙星鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Norfloxacin HCl
U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAla-Gln
IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-精氨酸甲酯二鹽酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細(xì)胞名稱 種屬D-丙氨酰胺鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Alaninamide
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B222',3'-雙脫氧腺苷(ddA)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDideoxyadenosine
ZR-75-30細(xì)胞,癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1木糖醇質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,ARXylitol
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6木糖醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Xylitol
ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2',3'-二脫氧胸苷(ddT)質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分2',3'-Dideoxythymidine
人真皮內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHDLEC NA7,8-二氫-L-生物蝶呤質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口7,8-Dihydro-L-biopterin
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白砷試劑,英文名或英文縮寫:AgDDTC,級別:高,98%,規(guī)格:25克
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長) 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞二本同 2-Phqnylccqtophqnonq 421-40-1
CM-H105人皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLD-本鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:D-pxenylalanine metxyl ester xy7nochloride,級別:BR,98%,規(guī)格:25克
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Nickelicoxide色氧化鎳1克AR,99%
人支氣管平滑肌細(xì)胞HBSMCIndoxyl-GlucuronideCHASalt 10mg原裝/100mg原裝 INALCO1758-1377
小鼠白介素7(IL-7)elisa進(jìn)口試劑盒CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸鋅四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化鋅(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide質(zhì)量規(guī)格:>98%, Ind Grade
大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞,BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞,早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞氧化鋯(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human氯氧化鋯八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯Zirconium hydroxide hydrate質(zhì)量規(guī)格:BR
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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