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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>elisa進(jìn)口試劑盒>>豬elisa進(jìn)口試劑盒>> 豬白介素18(IL-18)elisa進(jìn)口試劑盒
人α-內(nèi)嗎啡肽(α-EP)elisa進(jìn)口試劑盒
豬白介素8(IL-8/CXCL8)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
Porcine interleukin 18 (IL-18) ELISA Kit | BJ-G10811 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)氯波必利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Clebopride
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞醉魚草皂苷IVb(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Buddlejasaponin Ivb
人惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL厄多司坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Erdosteine
M1 小鼠白血病細(xì)胞吡美莫司;匹美莫司質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPimecrolimus
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)Diisobutyl Adipate
LS174T細(xì)胞,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞,MuM-2C細(xì)胞 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid1,1-環(huán)丁基二酸5克AR,99%
HFL1(人肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2本并咪坐;本并二坐 BqnziMidczolq;1,3-Bqnzodiczolq;czindolq;Bqnzoglyoxclinq;N,N′-Mqthqnyl-o-phqnylqnqdicMinq 21-17-
TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Dithiooxamide3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯5克3.5N
人肺成纖維細(xì)胞HPFPBSTAETS,100MLPBS片生物技術(shù)級(jí)200 TAETSRT
AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (MS培養(yǎng)基)
大鼠腦膜細(xì)胞RMC酵母多糖A,英文名或英文縮寫:Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:25微克
CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-本甘安醇 (S)-(+)-2-Phqnylglycinol 0989-17-7
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8L-纈安醋芐酯隊(duì)本磺醋鹽 L-Vclinq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 1662-76-9
大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35 肝癌細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 NIT-1細(xì)胞,小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠SV40巨T抗原)溴化銫,英文名或英文縮寫:Cesium bromide,級(jí)別:BR,95%,規(guī)格:500克
CaEs-17, 人食管癌細(xì)胞株 Human74124-79-1N,N’-琥珀基碳酸酯 (DSC) (2-8℃)N,N'-Disuccinimidyl te
豬白介素18(IL-18)elisa進(jìn)口試劑盒小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人肺癌細(xì)胞,SW 900[SW-900; SW900]細(xì)胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細(xì)胞)三特丁基膦(1.0 M in )Tri-tert-butylphosphine質(zhì)量規(guī)格:1.0 M in
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med吡螨胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Tebufenpyrad質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 萘乙酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)1-Naphthaleneacetamide質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2噻蟲啉(標(biāo)準(zhǔn)品)Thiacloprid質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)Tricyclazol solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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