猪白介素10（IL-10）elisa进口试剂盒 返回列表页

我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人关节软骨细胞*培养基 100mL醋酸氟氢可的(标准品)Fludrocortisone acetate质量规格：含量97%-103%,标准品

Vero细胞，绿猴肾细胞 RSC96(大鼠雪旺细胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180醋酸氟氢可的Fludrocortisone acetate质量规格：>97%

EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白阿折地平Azelnidipine质量规格：>99%,BR

U-937(人组织细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤细胞;EL4噻奈普汀酸;噻奈普汀Tianeptine质量规格：>98%,BR

人结肠平滑肌细胞裂解物HCSMCL噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品)Tianeptine质量规格：HPLC>99%,标准品
脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)甲基异丁希甲酮，英文名或英文缩写：Mesityl oxide，级别：BR，98%，规格：100毫升

FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-录-5-肖基三拂本 2-Chloro-5-nitnobqnzotrifluoridq 777-37-7

大鼠心肌细胞*培养基 100mL三录化钕，英文名或英文缩写：Neodymium(III) chloride，级别：超，99.5%，规格：100克

UMR-106大鼠骨肉瘤细胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培养基+10%FBS硬酯酸shēng huà shì jì容量：25克

干扰素929-59-92,2-(亚乙基二氧)双1,8-Diamino-3,6-dioxaoctane
C6 大鼠神经胶质瘤细胞L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美国药典级250G61-90-5RT

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-3-羌基四轻呋 (S)-(+)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-3-

大鼠脑胶质瘤细胞;C6L-缬安醋酯言醋盐 L-Vclinq mqthyl qstqr xy7nochloridq 6306/2/1

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚甲基琥珀酸，英文名或英文缩写：Itaconic acid，级别：AR，98%，规格：25克

人前列腺上皮细胞*培养基 100mL13435-12-6N-(基硅烷基)乙酰胺N-(Trimetxylsilyl)acetamide
猪白介素10(IL-10)elisa进口试剂盒IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 蜕皮激素（标准品）Ecdysterone质量规格：HPLC≥98%，标准品

膀胱癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml脱水穿心莲内酯(标准品)Dehydroandrographolide质量规格：HPLC≥98%，标准品

PAN-1细胞，胰腺导管上皮癌细胞 人细胞,HeLa-S3细胞 人小脑颗粒细胞总RNAHCGC NA脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(标准品)Dehydroandrographolide succinate质量规格：HPLC≥99%，标准品

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7脱水羊藿素(标准品)Anhydroicaritin质量规格：HPLC≥98%，标准品

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV gB 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氧野尻霉素(标准品)1-Deoxynojirimycin质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。