猪α干扰素（IFN-α）elisa进口试剂盒 返回列表页

我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人肝窦内皮细胞 (HHSEC) ( 5×105 )四己基化铵(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Tetrahexylammonium Iodide

CL-0067COLO 320(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2四戊基化铵(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Tetraamylammonium Iodide

小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3 大鼠牙细胞*培养基 100mL四庚基化铵(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Tetraheptylammonium Iodide

LOVO/Adr 结肠癌阿霉素耐药株四苯基化膦(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)Tetraphenylphosphonium Iodide

EML1 Others Human 人 EML1 / TLT-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 四苯硼钠质量规格：AR tetraphenylboron
B16BL6细胞，小鼠色素瘤细胞 VERO C1008 (E6)(非洲绿猴肾细胞) EB病毒转化的人B细胞;KM932人参皂甙Rb2，英文名或英文缩写：Ginsenoside Rb2，级别：AR，99.5%，规格：100克

CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113， His 标签)邻甲基对苯盐 2,5-Diamino sulfate,97% 615-50-9 25G 通用试剂

SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) 过氧化月桂酰; Lcuroyl pqroxidq;Dodqccnoyl pqroxidq;clpqrox C; 102-74-8

人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16片shēng huà shì jì容量：25克

CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 红 3BNA
大鼠脑脊神经元RN-rL-乳酸钙，英文名或英文缩写：Calcium Lactate，级别：BR，98%，规格：150U

MICA Others Human 人 MICA 人细胞裂解液 (阳性对照) 1，2-环氧忻烷 (S)-1,2-qPOXYOCTcNq 20418-68-3

HES 人胚皮肤成纤维样细胞录化溶菌酶(+4℃) Lysozymq xy7nochloridq 9066-29-2

CM-R051大鼠子宫颈上皮细胞*培养基100mL酸，英文名或英文缩写：Glyoxylic acid，级别：AR，98%，规格：25克

AGS人胃腺癌细胞5994-61-6N-(膦酰甲基)亚基二乙酸N-(Carboxymetxyl)-N-(phosphonometxyl)-glycine
猪α干扰素(IFN-α)elisa进口试剂盒Eca-109细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF126细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17无蛋白酶牛血清白蛋白Albumin, from bovine Protease free质量规格：>98%,分子生物学级

CA46(人Butts瘤细胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸铝Aluminum stearate质量规格：AR

CD84 Others Human 人 CD84 人细胞裂解液 (阳性对照) 铋试剂III(>99%,BR)Bismuth(III) nitrate pentahydrate质量规格：>99%,BR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B41酸氢钙二水(>98%,BR)Calcium phosphate, dibasic, dihydrate质量规格：>98%,BR

CSF3R Others Human 人 G-CSFR / CD114 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸铈Cerium(III) carbonate, hydrate质量规格：>99.9%,AR
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。