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备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。 
人间充质干细胞-脂肪赤藓红;赤藓红B钠盐Erythrosin B  salt质量规格：BS

AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达拉菲尼,达帕菲尼Dabrafenib,GSK2118436A质量规格：>98%,BRAFV600特异性抑制剂

人角膜细胞RNAHK miRNA5 μg乙酰柠檬酸三丁酯Acetyl tributyl 质量规格：>97%

7721细胞，7721肝癌细胞 人肺癌细胞(结转移),NCI-H292细胞 人间充质干细胞-脂肪乙酰柠檬酸三乙酯Triethyl acetyl  质量规格：>99%

叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1海藻酸Alginic acid质量规格：CP
HT-29, 人结肠癌细胞2-(N-啉)乙磺酸钠盐shēng huà shì jì容量：保存：-20℃175ug/支

人绒癌细胞;JEG-3 大鼠肠粘膜上皮细胞*培养基 100mL3-务1晴 3-PqNTqNqnitnILq 4632-87-4

脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)离子交换剂Ⅲ离子交换剂Ⅲ100克AR，98.5%

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人细胞裂解液 (阳性对照) LuciferasefromBacteria荧光素酶(细菌)5克精制级，40u/mg

大鼠主动脉内皮细胞*培养基 100mL1997-2-92,4-二硝基本胺;1-基-2,4-二硝基本2,4-aniline;2,4-benzenaMine;2,4-pxenylaMine
CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-pxenYLALANINEL-本美国药典级白色粉末RTsigma

CM-M123小鼠角膜成纤维细胞*培养基100mL酚AS-TR1酸盐 Naphthol AS-TR phosphate 2616-72-0 50MG 通用试剂

TU212细胞，人喉癌细胞 人脐静脉内皮(具有T24细胞特性),ECV-304细胞 仓鼠卵巢细胞;Lec1龙胆紫 Gqnticn Violqt;C.I. 42555/42535 248-6-9

C4-2(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2GLUCOSE-TRIS-EDTASTERILEGTE缓冲液生物技术级500MLCOLD

MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (5-溴-2-脱氧尿苷)
猪雌二醇受体(ER)elisa进口试剂盒SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2水飞蓟素Silymarin质量规格：水飞蓟素UV 80%；双宾30%

HDBEC-c 人类皮肤血内皮细胞(HDBEC)来自少年者 500,000cells 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)铁蛋白Ferritin质量规格：BR，20%水溶液

心肌成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)鹅去氧胆酸(标准品)Chenodeoxycholic acid质量规格：HPLC>97%,标准品

CD86 Others Rat 大鼠 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 鹅去氧胆酸Chenodeoxycholic acid质量规格：>98%

Mv 1 lu 貂肺上皮细胞胰岛素(牛)INSULIN质量规格：BR，27U/mg,进分
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