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摘要本文件規(guī)定了食品中β-煙酰胺單核苷酸(NMN)含量的高效液相色譜測(cè)定方法。

  【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】根據(jù)《中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》規(guī)定,經(jīng)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)批準(zhǔn)立項(xiàng),中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院等單位已完成《食品中β-煙酰胺單核苷酸(NMN)含量測(cè)定 高效液相色譜法》(項(xiàng)目編號(hào):2022TB028)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的起草工作,形成征求意見稿,現(xiàn)公開征求意見。
 
  β-煙酰胺單核苷酸(β-nicotinamide mononucleotide,NMN)是一種具有生物活性的核苷酸,由磷酸基和含核苷的核糖與煙酰胺反應(yīng)自然形成。在動(dòng)物細(xì)胞中 , NMN 是 一 種 細(xì) 胞 能 量 來 源 , 是 煙 酰 胺 腺 嘌 呤 二 核 苷 酸 (nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)生物合成的代謝物,在細(xì)胞增殖和功能中起著至關(guān)重要的作用。研究表明補(bǔ)充 NMN 可以提高體內(nèi) NAD+含量,從而延緩、改善、防止衰老誘導(dǎo)的代謝紊亂、老年疾病等,所以 NMN 近年來成為生理醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),并成為醫(yī)藥、功能性食品、化妝品等行業(yè)的珍貴原料。由于 NMN 在我國(guó)還未獲得藥品、保健食品、食品添加劑和新食品原料許可,所以主要作為跨境產(chǎn)品通過跨境電商平臺(tái)進(jìn)入國(guó)內(nèi)。
 
  人體可自身合成少量 NMN,也會(huì)通過攝食西蘭花、卷心菜等果蔬補(bǔ)充 NMN。但由于這些果蔬中 NMN 含量都較少,如果想通過食物來補(bǔ)充 NMN 非常困難。所以近年來以 NMN 為主要活性物質(zhì)的膳食補(bǔ)充劑成為消費(fèi)市場(chǎng)的寵兒,但是諸多亂象也如影隨形,其中最嚴(yán)重的就是部分NMN 產(chǎn)品其中根本不含有 NMN 或者其中 NMN 含量遠(yuǎn)少于其標(biāo)稱,達(dá)到以次充好目的。目前國(guó)內(nèi)可以在跨境電商平臺(tái)上購買到 NMN 跨境產(chǎn)品,但這類產(chǎn)品售價(jià)普遍十分高昂,最便宜的也要 1500 元/瓶,貴的甚至有 20000 元/瓶,如果沒有做好產(chǎn)品質(zhì)量控制,將嚴(yán)重?fù)p害消費(fèi)者權(quán)益。所以 2021 年 2 月國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局食品經(jīng)營(yíng)司下發(fā)《關(guān)于排查違法經(jīng)營(yíng)“不老藥”的函》(以下簡(jiǎn)稱“排查函”),明確指出目前 NMN 在我國(guó)未獲得藥品、保健食品、食品添加劑和新食品原料許可,不能作為食品進(jìn)行生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng),要求各個(gè)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門對(duì)相關(guān)經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行全面排查。但是目前國(guó)際上還沒有食品中 NMN 含量測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn),無法對(duì)此類產(chǎn)品中 NMN含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定,就無法對(duì)相關(guān)食品進(jìn)行監(jiān)管。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)目前國(guó)際上還沒有食品中 NMN 含量測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn),無法對(duì)此類產(chǎn)品中 NMN 含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定,存在質(zhì)量無法控制的問題,所以需要研制食品中 NMN 含量的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)。
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件規(guī)定了食品中β-煙酰胺單核苷酸(NMN)含量的高效液相色譜測(cè)定方法。本文件適用于NMN原料和含有NMN的膠囊劑、片劑產(chǎn)品中NMN含量的測(cè)定。
 
  方法原理:
 
  試樣經(jīng)50%甲醇水溶液溶解,超聲提取后經(jīng)離心除雜和微孔濾膜過濾,親水色譜分離,紫外檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.高效液相色譜儀,配有柱溫箱。2.電子天平,感量0.00001g。3.渦旋振蕩器。4.超聲波清洗器,功率不低于250W,或相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。5.離心機(jī),不低于10000rpm,或相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。
 
  取樣:
 
  稱取NMN原料、去除膠囊外皮的膠囊劑、片劑NMN產(chǎn)品5g備用。
 
  NMN原料:
 
  取試樣混勻,精密稱取試樣0.5g(精確到0.001g)置于50mL離心管中,以50mL試樣提取溶液溶解,以10000 rpm的速度離心5min,取250μL上清液置于10 mL容量瓶中,以試樣提取溶液定容至10mL,經(jīng)0.45µm有機(jī)濾膜過濾,待進(jìn)樣分析,備用。
 
  膠囊劑、片劑:
 
  取試樣適量,混勻,研細(xì),精密稱取試樣0.5g(精確到0.001g)置于50mL離心管中,以50mL試樣提取溶液溶解,超聲20 min使試樣充分溶解,以10000 rpm的速度離心5min,取250μL上清液置于10mL容量瓶中,以試樣提取溶液定容至10 mL,經(jīng)0.45µm有機(jī)濾膜過濾,待進(jìn)樣分析,備用。
 
  高效液相色譜參考條件:
 
  高效液相色譜參考條件如下:a) 色譜柱:Supersil HILIC 親水色譜柱,250 mm×4.6 mm,粒徑 5 μm,孔徑 100Å,或性能相當(dāng)者;b) 流動(dòng)相:流動(dòng)相 A(4.5):流動(dòng)相 B(4.6)=15:85(V/V)等度洗脫;c) 進(jìn)樣體積:10 μL;d) 柱溫:35 ℃;e) 流速:1.0 mL/min;f) 檢測(cè)波長(zhǎng):235 nm
 
  試樣溶液的測(cè)定:
 
  將試樣溶液按儀器參考條件進(jìn)行測(cè)定,以保留時(shí)間定性,得到試樣溶液中NMN組分的峰面積。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到待測(cè)液中NMN的濃度,平行測(cè)定次數(shù)不少于兩次。待測(cè)樣液中NMN的響應(yīng)值應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍內(nèi),超過線性范圍則應(yīng)稀釋后再進(jìn)行分析。NMN原料、NMN片劑產(chǎn)品、NMN膠囊劑產(chǎn)品色譜圖見附錄A。
 
  分析過程中,每20次試樣測(cè)定后應(yīng)加入1個(gè)與試樣峰面積相近的標(biāo)準(zhǔn)工作液,如果測(cè)得的值與原值相對(duì)平均偏差超過5.0%,則應(yīng)重新進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。
 
  重復(fù)性:
 
  在重復(fù)條件下獲得的2次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差須不大于2個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的10%。(更多詳情請(qǐng)見附件)

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