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摘要本文件規(guī)定了巴氏殺菌乳、高溫殺菌乳(低溫保存)、發(fā)酵乳、調(diào)制乳等低溫乳制品中金黃色葡萄 球菌的實(shí)時熒光 PCR 檢測法(商品化試劑盒方法)。

  【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】《低溫乳制品中金黃色葡萄球菌檢驗(yàn) 實(shí)時熒光PCR方法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)已完成征求意見稿的編制,根據(jù)《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》的要求,為保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和可操作性,現(xiàn)在《全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺》面向社會各界公開征求意見。
 
  本文件按照GB/T 1.1的編寫規(guī)則起草。參考GB 4789.1 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物檢驗(yàn)總則;GB 4789.10 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄球菌檢驗(yàn);GB 4789.28 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求;GB 19489 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求;GB/T 27403 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品分子生物學(xué)檢驗(yàn)等規(guī)程編制。
 
  本文件規(guī)定了巴氏殺菌乳、高溫殺菌乳(低溫保存)、發(fā)酵乳、調(diào)制乳等低溫乳制品中金黃色葡萄 球菌的實(shí)時熒光 PCR 檢測法(商品化試劑盒方法)。本文件適用于巴氏殺菌乳、高溫殺菌乳(低溫保存)、發(fā)酵乳、調(diào)制乳等低溫乳制品中金黃色葡萄 球菌的快速初篩及鑒定。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備如下: 恒溫培養(yǎng)箱:36 ℃±1 ℃;電子天平:感量 0.1 g;均質(zhì)器(旋刀或拍擊式)或等效設(shè)備;pH 計(jì)或精密 pH 試紙:精密度 0.1;微量移液器及無菌帶濾芯吸頭;金屬浴:98 ℃ ± 1 ℃;掌式離心機(jī);實(shí)時熒光定量 PCR 儀;低溫冰箱。
 
  樣品制備及增菌培養(yǎng):
 
  將樣品平衡至室溫,無菌操作稱取25 g(mL)樣品,置于盛有225 mL 7.5%氯化鈉肉湯的無菌均質(zhì) 袋或其他無菌容器中,若樣品是固態(tài)或半固態(tài),用拍擊式均質(zhì)器拍打1 min ~2 min混勻(或用旋轉(zhuǎn)式均 質(zhì)器8000 rpm ~10000 rpm均質(zhì)1 min ~2 min);若樣品是液態(tài),不需要均質(zhì),震蕩混勻即可。如使用均 質(zhì)袋,可直接進(jìn)行培養(yǎng);如使用均質(zhì)杯或其他容器,無菌操作將樣品轉(zhuǎn)移到其他培養(yǎng)容器。
 
  結(jié)果判定;
 
  質(zhì)控系統(tǒng):空白對照和陰性對照均未出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線或Ct值≥40,陽性對照出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲 線并且Ct值<30,且上述對照HEX通道出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線并且Ct值<40,則檢測系統(tǒng)正常。否則,任 一種對照出現(xiàn)非上述正常結(jié)果,應(yīng)重做實(shí)驗(yàn),同時排除污染。
 
  檢測系統(tǒng)正常的情況下,檢測樣品Ct值≤35時,判定PCR結(jié)果為陽性;當(dāng)35<檢測樣品Ct值<40時, 重復(fù)檢測一次,如果Ct值<40并且曲線有明顯的對數(shù)增長期,判定PCR結(jié)果為陽性,否則判定PCR結(jié)果 為陰性;當(dāng)Ct值≥40或無Ct值時,判定PCR結(jié)果為陰性。
 
  如果PCR結(jié)果為陰性,且HEX通道擴(kuò)增曲線正常,則直接報(bào)告陰性結(jié)果;如果PCR結(jié)果為陰性,且 HEX通道擴(kuò)增曲線Ct值≥40,則直接報(bào)告本次檢測無效;如果PCR結(jié)果為陽性,則需要根據(jù)7.4進(jìn)行確證實(shí)驗(yàn)。
 
  結(jié)果與報(bào)告:
 
  根據(jù)PCR檢測結(jié)果及確證實(shí)驗(yàn)結(jié)果,報(bào)告25g(mL)樣品中檢出或未檢出金黃色葡萄球菌。

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