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牛淋巴細胞因子elisa試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2018-03-12
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限11
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值40998
產(chǎn)品標(biāo)簽

牛elisa試劑盒elisa試劑盒

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公司以“致力生命科技,提升產(chǎn)品質(zhì)量”為經(jīng)營使命,為客戶提供實驗設(shè)計及相關(guān)試劑選配等技術(shù)服務(wù),力求為客戶提供*的服務(wù)。放眼未來,酶聯(lián)生物將繼續(xù)專注于質(zhì)控領(lǐng)域產(chǎn)品的開發(fā),致力于成為*的科研試劑供應(yīng)商!

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牛淋巴細胞因子elisa試劑盒實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。
牛淋巴細胞因子elisa試劑盒 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:牛淋巴細胞因子elisa試劑盒

保存溫度:2-8

保質(zhì)期:6個月

運輸方式:快遞

運輸貨期:1-2周

注:本試劑僅供科研,不得用于臨床

試驗原理:

牛淋巴細胞因子elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和*標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

操作注意事項

試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

 血清

操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g    離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

血漿

EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

細胞上清液

1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

組織勻漿

將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

保存

如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍

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