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小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA KIT

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2016-09-30
  • 廠商性質生產(chǎn)廠家
  • 入駐年限12
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9952
  • 人氣值133805
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聯(lián)系人:閔經(jīng)理
手 機:15800614926

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小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA KIT 公司免費提供免費代測服務,可以現(xiàn)場觀摩。產(chǎn)品*,*, 庫存現(xiàn)貨,無效果,免費退款。公司嚴把質量關,確保每一個試劑盒產(chǎn)品質量合格,讓您買的省心,用得放心,咨詢訂購
小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA KIT 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA KIT

英文名稱:Mouse anti-thyroid-globulin antibody,TGAB Elisa KIT

產(chǎn)品編號:BYS10606B

產(chǎn)品性狀:液體

產(chǎn)品用途:科研實驗 

產(chǎn)品規(guī)格: 96T/48T
產(chǎn)品種屬: Human

如您有購買的意向或任何產(chǎn)品上的疑問,歡迎您的,或在我們的留言!公司:www.bioyekit.com

 ELISA實驗原理: This assay employs the quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. Antibody specific for FUCA2 has been pre-coated onto a microplate. Standards and samples are pipetted into the wells and any FUCA2 present is bound by the immobilized antibody. After removing any unbound substances, a biotin-conjugated antibody specific for FUCA2 is added to the wells. After washing, avidin conjugated Horseradish Peroxidase (HRP) is added to the wells. Following a wash to remove any unbound avidin-enzyme reagent, a substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of FUCA2 bound in the initial step. The color development is stopped and the intensity of the color is measured.

小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA KIT操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1、 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ,余孔分別加標準品或待測樣品100 ,注意不要有氣泡,加樣 時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37 溫育2小時。為保證實驗結果有效
性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 (臨用前配制),酶標板加上覆膜,37 溫育1小時。
3、 棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400 /每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4、 每孔加檢測溶液B工作液(臨用前配制)100 ,加上覆膜,37 溫育1小時。
5、 棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ,酶標板加上覆膜37 避光顯色(反應時間控制在15-30分鐘,當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯時,即可終止)。
7、 每孔加終止溶液50 ,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物 液的加入順序相同。
8、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。

注意事項:
1、 試劑準備:所有試劑在使用前應平衡至室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2、 加樣:加樣或加試劑時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預溫育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內。*設置復孔進行實驗。
3、 溫育:為防止樣品蒸發(fā),實驗時將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
4、 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。
5、 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配制使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確 配制標準品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10 ),以避免由于不準確稀 釋而造成濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液。
6、 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7、 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。

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