型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)儀  型號(hào)：DP-DZDR-P

型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)儀  型號(hào)：DP-DZDR-P產(chǎn)品簡(jiǎn)介

該儀器具有大面積測(cè)試樣件、多種類（單材料或復(fù)合材料）測(cè)試材料、精度控溫、性能可靠穩(wěn)定、控制自動(dòng)化程度、操作簡(jiǎn)便等多方面優(yōu)點(diǎn)。

型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)儀  型號(hào)：DP-DZDR-P測(cè)試范圍：

1、單材料：泡沫塑料（表面平整的隔熱材料、板材），聚氨酯，酚醛，尿醛，礦物棉（玻璃棉、巖棉、礦棉），水泥墻體

2、復(fù)合板材：玻璃增強(qiáng)復(fù)合板CRC，水泥聚苯板，夾心混凝土，玻璃鋼面板復(fù)合板材，紙蜂窩板

型導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀/導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)儀  型號(hào)：DP-DZDR-P參數(shù)

1、Z大可測(cè)試件尺寸：

長(zhǎng)*寬*厚 ：300*300*50mm

2、溫度控制精度：0.05℃

3、分辨率：0.01℃

4、熱板Z大設(shè)定溫度：100℃

5、冷板Z小設(shè)定溫度： 0℃

6、測(cè)量精度：2%

    7、導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定范圍0.010~5.000w/（k.m）

8、電源供電：AC 220

儀器點(diǎn)：

1、表面溫度準(zhǔn)確均勻。中使用大面積的整塊紫銅板作為溫控測(cè)板，提被測(cè)樣品表面溫度的*性。

2、簡(jiǎn)潔的操作。電動(dòng)移動(dòng)夾板，夾緊力液晶顯示可調(diào)，試樣安裝到位后自動(dòng)關(guān)閉保溫門。

3、 化的數(shù)據(jù)處理。度自動(dòng)化的計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)通訊和報(bào)告處理系統(tǒng)，平板導(dǎo)熱儀帶有計(jì)算機(jī)通訊接口，實(shí)時(shí)顯示溫度曲線。

4、自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告并打印。軟件內(nèi)置試驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)處理和報(bào)告格式，自動(dòng)出具試驗(yàn)報(bào)告。

5、穩(wěn)定可靠的系統(tǒng)。儀器有過(guò)流保護(hù)功能，自動(dòng)保護(hù)功能安全可靠。

符合標(biāo)準(zhǔn)：

ASTM D5470 熱導(dǎo)性電緣材料的熱傳輸性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

GB/T 10294-2008 &ISO 8302:1991 熱材料穩(wěn)態(tài)熱阻及有關(guān)性的測(cè)定 防護(hù)熱板法

黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑條/B1檢測(cè)試劑條  型號(hào):DP-HQM

   黃曲霉毒素B1（AflatoxinB1簡(jiǎn)寫(xiě)為AFB1）是目前已知的化學(xué)物質(zhì)中致癌說(shuō)的種，雖然黃曲霉毒素B1在食品中的含量非常低，般只能達(dá)到ppb，但是由于它毒性劇烈，致癌性強(qiáng)，即使含量非常少，通過(guò)生物積累，也能引起人體器官癌變，所以它在食品中的安全*現(xiàn)在已經(jīng)降到15ppb以下。黃曲霉毒素B1對(duì)包括人和若干動(dòng)物具有強(qiáng)烈的毒性，其毒性作用主要是對(duì)肝臟的損害。隨著人類生活水平的提，食品安全意識(shí)的增強(qiáng)，各種食品中黃曲霉毒素的檢測(cè)也是越來(lái)越受到關(guān)注。家質(zhì)檢總局規(guī)定黃曲霉毒素B1是大部分食品的必檢項(xiàng)目之。
     本產(chǎn)品的檢測(cè)靈敏度為5ng/ml(5ppb).。
 
黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑條測(cè)定原理
     本品才有度異性的抗體原反應(yīng)及免疫層分析，通過(guò)單克隆抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合AFB1-BSA偶聯(lián)物和樣品中可能含有的AFB1的原理。試劑含有被事固定于膜上測(cè)試區(qū)（T）的AFB1-BSA偶聯(lián)物和被膠體金標(biāo)記的抗AFB1單克隆抗體。
    測(cè)試時(shí)，樣品滴入試劑盒孔內(nèi)，如AFB1在樣品中濃度低于5ng/ml時(shí)，膠體金抗體不能與AFB1全部結(jié)合。這樣，膠體金抗體在層析過(guò)程中會(huì)被固定在膜上的AFB1-BSA偶聯(lián)結(jié)合，在測(cè)試區(qū)（T）內(nèi)會(huì)出現(xiàn)條紫色條帶。如AFB1在樣品中濃度于5ng/ml時(shí)，膠體金抗體與AFB1全部結(jié)合，從而在測(cè)試區(qū)（T）內(nèi)因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，將會(huì)在測(cè)試區(qū)（T）內(nèi)出現(xiàn)紫紅色條帶。陰性樣品在測(cè)試過(guò)程中由于缺少抗體抗原競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，將會(huì)在測(cè)試區(qū)（T）內(nèi)出現(xiàn)紫紅色條帶。無(wú)論AFB1是否存在于樣品中，條紫紅色帶都會(huì)出現(xiàn)在質(zhì)控區(qū)（C）內(nèi)。
 黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑條樣品制備
使用試劑、儀器：
    1、感量0.01g的天平
    2、玻璃器皿：錐形瓶，燒杯，分液漏斗，量筒，具塞試管，滴管，移液管等
    3、小型粉碎機(jī)或碾缽
    4、濾紙，吸水紙等
        a、玉米、大米、麥類、薯干、豆類、花生、核桃（面粉、花生醬不用粉碎）
取大樣5g以上粉碎，準(zhǔn)確稱取2.0g粉碎過(guò)篩試樣于具塞錐形瓶中，再準(zhǔn)確加入10.0ml的甲醇水溶液（55：45）（樣品為花生、核桃還需要加入8ml石油醚或正乙烷震蕩后，靜置分層，放出下層清夜于燒杯中），將瓶塞蓋緊，水封后，在振蕩器上震蕩30分鐘（700r/min），用定性快速濾紙過(guò)濾干，用電吹風(fēng)冷風(fēng)盡可能吹干濾液，再用0.2ml水溶解后為樣品提取液。根據(jù)樣品的家允許量標(biāo)準(zhǔn)，用稀釋液將提取液行稀釋（見(jiàn)表1：樣品稀釋表）。
        b、醬油、醋、發(fā)酵酒
稱取25.0g樣品于小燒杯中，用5ml蒸餾水將試樣轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，加入20ml三氯甲烷，加塞輕輕振搖3min，靜置分層。放出下層三氯甲烷層，經(jīng)盛有約5g預(yù)用氨氯甲烷濕潤(rùn)的無(wú)水Na2SO4過(guò)濾器于蒸發(fā)皿中，再加5ml三氯甲烷于分液漏斗中，重復(fù)振搖提取，三氯甲烷層以并濾于蒸發(fā)皿中，Z后用少量三氯甲烷洗滌過(guò)濾器，洗液并于蒸發(fā)皿中，用電吹風(fēng)冷風(fēng)吹干。吹干冷卻后，追準(zhǔn)確加入2.5ml水，將蒸發(fā)皿中的凝結(jié)物充分溶解。根據(jù)樣品的家允許量標(biāo)準(zhǔn)，用稀釋液將提取液行稀釋（見(jiàn)下表）。
  樣品稀釋表：
樣品允許量
樣品提取液（ml）
稀釋液（ml）
5
0.2
0
10
0.2
0.2
15
0.2
0.4
20
0.2
0.6
 
操作步驟
    1、在行檢測(cè)前線整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，使用前將試紙卡和待檢樣本回復(fù)至室溫。
    2、從原包裝袋中取出試紙卡，打開(kāi)后平放在桌面上，請(qǐng)?jiān)?個(gè)小時(shí)內(nèi)盡快地使用。
    3、用滴管吸取待檢樣品溶液，滴3滴于加樣孔中，加樣后開(kāi)始計(jì)時(shí)。
    4、結(jié)果應(yīng)在8分鐘是讀取，過(guò)12分鐘的時(shí)間判讀無(wú)效。
 
結(jié)果判定
     陽(yáng)性：當(dāng)位置C顯示出紅色線條，而位置T不顯色時(shí)，或者當(dāng)位置C顯示出紅色線條，位置T顯示顏色明顯淺于C時(shí)，判為陽(yáng)性。陽(yáng)性結(jié)果表明：AFB1含量過(guò)樣品允許量。
     陰性：當(dāng)位置C顯示出紅色線條，位置T同時(shí)顯示出啊紅色我線條，且T線條顏色接近C線或者深于C線時(shí)，判為陰性。陰性結(jié)果表明：AFB1含量低于樣品允許量。
     無(wú)效：當(dāng)位置C不顯示出紅色線條，則無(wú)論位置T顯示出紅色線條與否，該試紙卡為無(wú)效。建議使用新的試紙卡按本說(shuō)明書(shū)要求從新測(cè)試。
 
 
別聲明
    1、請(qǐng)按照操作步驟行測(cè)試，操作時(shí)請(qǐng)勿觸摸試紙顯示區(qū)。
    2、如果購(gòu)買時(shí)發(fā)現(xiàn)過(guò)期，破損，污染，無(wú)效的產(chǎn)品，請(qǐng)到購(gòu)買處行更換。
    3、本產(chǎn)品應(yīng)保存在干燥陰涼處（4-30ºC），有效期18個(gè)月，日期見(jiàn)包裝。
    4、本產(chǎn)品為次性產(chǎn)品，請(qǐng)勿重復(fù)使用，請(qǐng)勿使用非本產(chǎn)品隨附的稀釋液。
    5、本試劑為篩選試劑，任何陽(yáng)性結(jié)果請(qǐng)用其他方法步確認(rèn)。

鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測(cè)試劑條/（瘦肉精）檢測(cè)試劑條  型號(hào)：DP-YS

    鹽酸克侖羅（Clenbuterol Hydrochloride，簡(jiǎn)寫(xiě)Clen）俗稱瘦肉精，為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑，具有擴(kuò)張支氣管的作用。當(dāng)人食用含有鹽酸克侖羅（瘦肉精）殘留的產(chǎn)品后的中毒癥狀為心動(dòng)過(guò)速，低血鉀，低磷酸鹽血癥，肌肉震顫，頭暈，口干，失眠甚至癱瘓等。家已經(jīng)明令禁止克侖羅在動(dòng)物飼養(yǎng)中使用，目前上海等地已把瘦肉精殘留量檢測(cè)列入生豬屠宰前必檢的項(xiàng)目之。本品用于鹽酸克侖羅殘留的快速篩選檢測(cè)，為防止“瘦肉精”的非法使用和保障消費(fèi)者的食品安全提供效的檢測(cè)手段。
 
鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測(cè)試劑條測(cè)定原理
    本品采用度異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析，應(yīng)用單克隆抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合鹽酸克侖羅偶聯(lián)物和樣品中可能含有鹽酸克侖羅的原理。試劑含有被事固定于膜上測(cè)試區(qū)（T）的鹽酸克侖羅偶聯(lián)物和被膠體金標(biāo)記的抗鹽酸克侖羅單克隆抗體。本產(chǎn)品的檢測(cè)鹽酸克侖羅濃度3ng/ml（3ppb）以上為陽(yáng)性。
 
鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測(cè)試劑條樣品制備
    1.飼料：樣品粉碎后過(guò)20目篩，得試樣。取2g試樣于50ml離心管中，加入10ml水，混勻，置于聲波水浴中聲30min（其間每10min取出混勻1次），聲提取后冷卻至室溫，于2500rpm離心5min，取上清液行測(cè)試。
    2.尿液：用尿液直接行測(cè)試，如有渾濁請(qǐng)離心取上清。尿液標(biāo)準(zhǔn)收集在潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器內(nèi)。若不能及時(shí)檢測(cè)送檢，尿樣標(biāo)準(zhǔn)在2-8℃冷藏可以保存48小時(shí)。長(zhǎng)期保存需冷凍于-20℃，忌反復(fù)凍融。
    3.肉：裝入大約4克碎的豬肉樣本（肉泥）于離心管中，蓋緊管蓋。將裝樣品的離心管在微沸的水浴鍋中水浴10 分鐘；吸取3滴以上（約100ul）煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請(qǐng)離心，使用上清液作為待測(cè)樣品溶液。
 
操作步驟
    1.在行測(cè)試前整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，使用前將本品和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫。
    2.從原包裝中取出試劑，打開(kāi)后平放在桌面上，請(qǐng)?jiān)?小時(shí)內(nèi)盡快使用。
    3.用滴管吸取待檢樣品溶液，緩慢滴加3滴于加樣孔中，加樣后開(kāi)始計(jì)時(shí)。
    4.結(jié)果應(yīng)在10分鐘讀取，過(guò)20分鐘的時(shí)間判讀無(wú)效。
 
結(jié)果判定
陽(yáng)性：位置C顯示出紅色線條，而位置T不顯色時(shí)；或者位置C顯示出紅色線條，位置T顯示顏色非常模糊時(shí)判為陽(yáng)性。
陰性：位置C顯示出紅色線條，位置T同時(shí)顯示出紅色線條，且T線顏色接近C線或者深于C線時(shí)，判為陰性。
無(wú)效：位置C不顯示出紅色線條，則無(wú)論位置T顯示出紅色線條與否，該試紙卡判為無(wú)效。請(qǐng)盡快與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。
 
異性
     本品檢測(cè)100ug/ml萊克多巴胺、群勃龍醋酸酯、磺胺類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、β-內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類和四環(huán)素類等藥物，結(jié)果均呈陰性。使用本品檢測(cè)1ug/ml沙丁胺醇，結(jié)果顯示均呈陰性。
 
別聲明
    1. 按照操作步驟行測(cè)試，操作時(shí)請(qǐng)勿觸摸試紙顯示區(qū)。
    2. 時(shí)發(fā)現(xiàn)過(guò)期，破損，污染，無(wú)效的產(chǎn)品，請(qǐng)到購(gòu)買處更換。
    3. 本品應(yīng)保存在干燥陰涼處（4-30℃），有效期18個(gè)月（見(jiàn)包裝）。
    4. 本品為次性產(chǎn)品，請(qǐng)勿重復(fù)使用。
本試劑為篩選試劑，任何陽(yáng)性結(jié)果請(qǐng)用其它方法作步確認(rèn)。

肉類新鮮度檢測(cè)試劑/新鮮度檢測(cè)試劑  型號(hào)：DP-XD

    食用動(dòng)物被宰殺后，在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和銷售過(guò)程中由于自身因素及周圍環(huán)境的影響，肉的新鮮度會(huì)逐漸降低，甚至腐敗變質(zhì)。因此，了解肉類食品分解產(chǎn)物，研究簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確的肉類新鮮度檢測(cè)對(duì)于保持和提市銷肉類新鮮度具有十分重要的意義。

肉類新鮮度檢測(cè)試劑

原理：
     由于細(xì)菌分解含硫氨基酸產(chǎn)生硫化氫，它可以與醋酸鉛作用產(chǎn)生黑色硫化鉛，根據(jù)顏色變化可以判斷肉品是否新鮮。
 
試劑成套：
     肉類新鮮度檢測(cè)試劑1瓶
     濾紙1袋（50次）
     100ml三角燒瓶1個(gè)
 

肉類新鮮度檢測(cè)試劑

試驗(yàn)方法：
     1.稱取肉樣15g剪碎，置100ml三角瓶中，
     2.將張濾紙放入到肉類新鮮度檢測(cè)試劑瓶中浸濕，
     3.將浸濕的濾紙懸于三角瓶?jī)?nèi)上，接近肉塊但不觸及，用其它物體將濾紙壓住并將瓶口封住，于經(jīng)65℃左右的水溫中靜置5min，觀察濾紙條變化。
 
結(jié)果判斷：
     如濾紙條不變色，說(shuō)明肉品新鮮；如濾紙條變?yōu)榛疑矣薪饘俟鉂?，則說(shuō)明為不新鮮的肉或變質(zhì)肉。
 
注意事項(xiàng)：
    1.每次使用時(shí)搖勻檢測(cè)試劑后再浸濕試紙。
    2.每次用后立即清洗干凈三角燒瓶等以備下次再用。
    3.試劑有效期為半年，請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。

鹽酸克侖羅（瘦肉精）檢測(cè)試劑盒/（瘦肉精）檢測(cè)試劑盒  型號(hào):DP-SRJ

   本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)免疫法定量測(cè)定尿、肌肉，肝臟及飼料中的克倫羅及其他β興奮劑。試劑盒中包括了96個(gè)試驗(yàn)孔包括標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)及所有檢測(cè)用的試劑。如果行定量分析，有微孔板酶標(biāo)儀。
概要
     克侖羅（clenbuterol，CLE）是種腎上腺受體激動(dòng)劑即神經(jīng)興奮劑，在臨床上用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎和肺氣腫等疾病，因此藥可以提瘦肉率，減少脂肪沉積和促動(dòng)物生長(zhǎng)，被些畜牧養(yǎng)殖企業(yè)作為養(yǎng)殖促劑非法使用。其殘留量可導(dǎo)致人體肌肉震顫、心悸、神經(jīng)過(guò)敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、戰(zhàn)栗等癥狀，對(duì)消費(fèi)者的健康有危害?，F(xiàn)已被明令禁止用于養(yǎng)殖業(yè)。HPLC或GC-MS直用作檢測(cè)β興奮劑的方法，但是其前處理步驟費(fèi)用昂貴。酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒則可經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)尿，肌肉，肝臟及飼料中的CLE。
測(cè)定原理
     測(cè)定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)。微孔板包被有針對(duì)CLE的兔抗體。經(jīng)過(guò)洗滌步驟后，加入CLE酶標(biāo)記物，標(biāo)準(zhǔn)或樣品溶液。CLE與CLE-酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)抗體，沒(méi)有連接的CLE-酶標(biāo)記物在洗滌步驟中被除去。將酶反應(yīng)底物（過(guò)氧化尿素）和顯色劑（四甲基聯(lián)苯胺）加入到孔中并且孵育。結(jié)合的酶標(biāo)記物將無(wú)色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物。加入反應(yīng)停止液后使顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。在450nm處測(cè)量，吸收光強(qiáng)度與樣品中的CLE濃度成反比。
提供的試劑（2-8℃保存）切勿冷凍
每個(gè)盒中的試劑足夠行96個(gè)測(cè)量（包括標(biāo)準(zhǔn)分析孔），盒中的材料如下：
       1×96孔板（12條×8孔）包被有兔IgG抗體     
       6×標(biāo)準(zhǔn)液，       (2ml)為分別含0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb 的CLE水溶液
       1×CLE過(guò)氧化物酶標(biāo)記物濃縮溶液      
       1×酶反應(yīng)底物 （6ml）；含有過(guò)氧化尿素
       1×顯色劑         （6ml）;四甲基聯(lián)苯胺
       1×反應(yīng)停止液 （7ml）；1M 硫酸
       1×PBS        (10ml), 用于稀釋CLE-過(guò)氧化物酶標(biāo)記物濃縮溶液
       1×PBST濃縮液(40ml)，加800ml蒸餾水稀釋，洗板用
樣品處理
    樣品處理方法1
      組織、肉樣（純精肉）、內(nèi)臟樣品的處理方法:
１．稱2克勻漿過(guò)的樣品加入2 mL溶液１(無(wú)色無(wú)味)，攪拌或震蕩樣品，使之混合均勻。
2. 加入6 ml溶液2(淡黃色,具刺激性氣味)，推薦用干凈的衛(wèi)生筷或竹簽攪拌樣品5分鐘；或振蕩15分鐘，使其均勻分布于溶液中。
3．3000g離心10分鐘。
4.  取3ml上清液于干凈平皿中,60℃恒溫箱蒸干(30分鐘左右)；也可在試管中直接水浴加熱蒸干。
5．殘留物用1ml 溶液2 (無(wú)色無(wú)味) 沖洗溶解。
6．3000g離心10分鐘。
7．取清亮中間部分50ul直接加樣, ELISA行分析。
注：如果不慎將溶液弄到皮膚上，請(qǐng)立即用７５％的醫(yī)用酒精棉花擦拭，并用清水沖洗。切勿飲用及濺入眼睛。
 
     樣品處理方法2                  （更快速）
1、稱2克勻漿過(guò)的樣品加入2 mL溶液１(無(wú)色無(wú)味)，攪拌或震蕩樣品，使之混合均勻。
2、加入4mL溶液2 (淡黃色,具刺激性氣味)，強(qiáng)烈振蕩，肉樣約2分鐘，組織約6分鐘。
3、3000g離心5分鐘。
4、取1 ml上清液于干凈平皿中，70℃~80℃恒溫箱蒸干(約需5分鐘左右)?；蛴秒姶碉L(fēng)，只需3分鐘。
5、殘留物用0.5 ml 溶液3 (無(wú)色無(wú)味) 沖洗，將底部白色殘留物全部洗入溶液。
6、取洗脫液50ul作檢測(cè)用。
 
酶標(biāo)免疫分析程序
1. 測(cè)定之前注意事項(xiàng)
   a)  使用之前將所有試劑回升至室溫20-25℃
   b)  使用之后立即將所有試劑放回2-8℃
   c)  在使用中不要讓微孔干燥
   d)  在ELA分析中的重復(fù)性，很大程度上取決于洗板的*性，仔細(xì)按照推薦的洗板順序操作是ELA測(cè)定程序中的要點(diǎn)
   e)  在所有恒溫孵育過(guò)程中，避免光線照射，用蓋子蓋住微孔板
2.酶標(biāo)記物與微孔板條
   a) CLE- 酶標(biāo)記物 提供的CLE- 酶標(biāo)記物為濃縮液。由于稀釋的酶標(biāo)記物穩(wěn)定性不好，所以只稀釋實(shí)際需用量的酶標(biāo)記物1：14稀釋（1μl酶標(biāo)液加14μlPBS）。在吸取濃縮液之前，要仔細(xì)地振搖，剩余的仍放置2-8℃保存。
   b)微孔板條  取出需用數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板用膠帶封好，放原袋中重新密封，4℃或-20℃保存，謹(jǐn)防受潮。
3. 標(biāo)準(zhǔn)液    提供的CLE標(biāo)準(zhǔn)液濃度為0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb(ng/ml)
4. 測(cè)定程序（室溫25℃條件下操作）
   a) 剪開(kāi)鋁箔袋，將足夠標(biāo)準(zhǔn)和樣品所用數(shù)量的孔條插入微孔架，標(biāo)準(zhǔn)和樣品做兩個(gè)平行實(shí)驗(yàn)，記錄下標(biāo)準(zhǔn)和樣品的位置。加入20μl的標(biāo)準(zhǔn)液或處理好的樣品到各自的微孔中。如果微孔板條次實(shí)驗(yàn)用不，放回原鋁箔袋中封緊，再套個(gè)塑料自封袋夾緊后4℃或-20℃保存，切忌受潮。
   b) 加入100μl稀釋的酶標(biāo)記物到微孔底部，25℃孵育30分鐘（推薦使用恒溫箱）。
   c) 倒出孔中的液體，將微孔架倒置在吸水紙上拍打（每行拍打3次）以保證全除去孔中的液體，用250μl PBST充入孔中，再次倒掉微孔中液體，再重復(fù)操作兩次。每次洗板應(yīng)加入洗液后等2分鐘再倒掉。推薦使用洗瓶洗板，這樣可加快速度，避免板條間的孵育時(shí)間不*而產(chǎn)生OD值的差異。
   d) 反應(yīng)底物與顯色試劑以1：1混合后加入100μl到微孔中，充分混合并在25℃暗處孵育15分鐘。
   e) 加入50μl反應(yīng)停止液到微孔中，混合好在450nm 處測(cè)量吸光度值，在加入停止液后10分鐘內(nèi)讀取光度值。
結(jié)果
     所獲得的標(biāo)準(zhǔn)和樣品吸光度值的平均值除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值再乘以100，因此0標(biāo)準(zhǔn)等于并且以百分比的形式給出吸光度值。
 
               標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值（或樣品）
              ----------------------- ×100 =  %吸光度值
                    0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值
 
計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)值繪成為個(gè)對(duì)應(yīng)CLE濃度（ng/g,或ng/ml）的半對(duì)數(shù)坐標(biāo)系統(tǒng)曲線圖，校正曲線在0.2-2ng/g(ppb)范圍內(nèi)應(yīng)當(dāng)成為線性。相對(duì)應(yīng)每個(gè)樣品的濃度（ng/g, 或ng/ml）可以從校正曲線上讀出。
靈敏度
     克倫羅測(cè)定試劑盒的平均檢測(cè)下限約為0.1ng/g（0.1ppb）。
異性
   與克倫羅類似物的交叉反應(yīng)：
      克倫羅(Clenbuterol)                                            
      溴布羅(brombuterol)            110%
      塞布羅(cimbuterol )              40%                            
      馬噴羅(mapenterol)              17%
      馬布羅(mabuterol)               16%                                     
      沙丁胺醇(salbutamol)               9%
      妥布羅(tulobuterol)               2%                                                                      布他林(terbutalin)                 2%
      萊克多巴胺                             <1%                       
     異丙腎上腺素(Isoproterenol)       <1%
      腎上腺素(Adrenalin )                <1%                                   
     去甲腎上腺素(Noradrenalin)         <1%
 
回收率：回收率為90%±15%

注:產(chǎn)品詳細(xì)介紹資料和上面顯示產(chǎn)品圖片是相對(duì)應(yīng)的