介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡,采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,極性非常強(qiáng)的化合物(如碳水化合物)將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下,雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。
正相SPE操作步驟:
A、調(diào)節(jié)
用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過(guò)填料。如果所需樣品不被保留,請(qǐng)收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留,使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來(lái)。
固相萃取四步驟
棄去 棄去 棄去 收集分析
D、洗脫
使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。
離子交換填料——強(qiáng)陰離子(SAX)和強(qiáng)陽(yáng)離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽(yáng)離子分別和樹(shù)脂上的陰/陽(yáng)離子交換使得陰/陽(yáng)離子保留于相關(guān)樹(shù)脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液(0.1M—0.5M),或者通過(guò)改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹(shù)脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會(huì)導(dǎo)致交換容量的降低。
離子交換SPE操作步驟:
A、調(diào)節(jié)
用5mL去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液(0.001M—0.01M)沖洗填料。
B、上樣
將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過(guò)填料。如果所需樣品不被保留,請(qǐng)收集樣品用于分析。
C、沖洗
如果所需樣品被保留,使用去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來(lái)。
D、洗脫
使用1-5mL的高濃度的鹽溶液(0.1—0.5M)將所需化合物洗脫,或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。
產(chǎn) 品 規(guī) 格 數(shù) 量 零售價(jià) C18、C8、NH2、CN 100mg/1ml 1支 7.00 200mg/3ml 1支 12.00 250mg/3ml 1支 12.80 500mg/3ml 1支 18.00 500mg/6ml 1支 20.00 1000mg/6ml 1支 27.60 石墨化碳+氨基 SPE NH2 500mg/石墨化碳250mg 1支 500mg+500mg/6ml 1支 石墨化碳 250mg/3ml 1支 13.50 500mg/6ml 1支 19.00 1000mg/6ml 1支 27.00 氧化鋁 (酸性、中性、堿性) 200mg/3ml 1支 6.80 250mg/3ml 1支 6.80 500mg/3ml 1支 7.00 1000mg/6ml 1支 9.00 2000mg/6ml 1支 12.00 大孔徑吸附樹(shù)酯 200mg/3ml 1支 7.00 500mg/3ml 1支 10.00 500mg/6ml 1支 11.00 硅膠 200mg/3ml 1支 9.00 250mg/3ml 1支 10.00 500mg/3ml 1支 13.00 500mg/6ml 1支 14.00 1000mg/6ml 1支 18.00 Florisil 弗羅里硅土或稱(chēng)硅酸鎂 200mg/3ml 1支 7.00 250mg/3ml 1支 7.50 500mg/3ml 1支 13.50 500mg/6ml 1支 14.00 1000mg/6ml 1支 18.00 GDX403 200mg/3ml 1支 13.00 500mg/3ml 1支 19.00 PSA、SCX、SAX 100mg/1ml 1支 10.00 200mg/3ml 1支 13.00 250mg/3ml 1支 16.00 500mg/3ml 1支 23.00 500mg/6ml 1支 24.00 1000mg/6ml 1支 45.00 PRS 丙磺酸 100mg/1ml 1支 12.00 200mg/3ml 1支 19.00 250mg/3ml 1支 20.00 500mg/3ml 1支 35.00 500mg/6ml 1支 36.00 1000mg/6ml 1支 60.00 COOH 羧基 (弱陽(yáng)離子交換) 100mg/1ml 1支 13.00 200mg/3ml 1支 20.00 250mg/3ml 1支 21.00 500mg/3ml 1支 36.00 500mg/6ml 1支 37.00 1000mg/6ml 1支 61.00 通用接頭 1支 8.00 夸克(控制流速) 1支 40.00