貴州方形固相萃取CYCQ-12DSPE固相24位技術(shù)參數(shù)：
型 號 | 孔數(shù) | 氣體控制方式 | 工作區(qū)尺寸 | 壓力顯示 | 真空度 | 流量控制閥 |
CYCQ-12D | 12 | 獨(dú)立控制每個孔 | 210*100*138mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 12個 |
CYCQ-24D | 24 | 獨(dú)立控制每個孔 | 210*120*138mm | 24個 | ||
可定做不同孔徑和孔數(shù)的試管托盤或支架 選配DP-1真空泵配套使用真空度 | ||||||
貴州方形固相萃取CYCQ-12DSPE固相24位原理固相萃取裝置 在過去的二十多年中，固相萃取作為化學(xué)分離和純化的一個強(qiáng)有力工具出現(xiàn)了。從痕量樣品的前處理到工業(yè)規(guī)模的化學(xué)分離，吸附劑萃取在制藥、精細(xì)化工、生物醫(yī)學(xué)、食品分析、有機(jī)合成、環(huán)境和其他領(lǐng)域起著越來越重要的作用。
固相萃取是一個包括液相和固相的物理萃取過程。在固相萃取中，固相對分離物的吸附力比溶解分離物的溶劑更大。當(dāng)樣品溶液通過吸附劑床時，分離物濃縮在其表面，其他樣品成分通過吸附劑床；通過只吸附分離物而不吸附其他樣品成分的吸附劑，可以得到高純度和濃縮的分離物。
固相萃取裝置使用說明
固相萃取裝置使用說明
固相萃取儀是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集），目的在于降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測靈敏度，其應(yīng)用于各類食品安全檢測、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、商品檢驗、自來水及化工生產(chǎn)實(shí)驗室。
下面是關(guān)于固相萃取儀的常見問題:
一、固相萃取儀采用哪種上樣方式適合？
目前市面上常用正壓上樣和負(fù)壓上樣兩種方式萃取，但負(fù)壓上樣因不能有效控制流速而造成回收率不穩(wěn)定和儀器重復(fù)性差等原因，所以主流廠家一般采用正壓上樣方式，聚同全自動固相萃取儀采用高精度注射泵正壓上樣洗脫樣品，更加地控制液體流速，從而顯著提高了儀器重復(fù)性并確保了樣品回收率。
二、全自動固相萃取樣品處理速度有什么要求？
單個樣品的固相萃取循環(huán)一般為20分鐘左右，一般廠家的固相萃取儀都差不多。所以，一般來說，儀器同步處理的樣品數(shù)越多，處理速度就越快。聚同全自動固相萃取采用6通道+3種模式靈活萃取，提高了樣品處理速度。
三、全自動固相萃取儀能否有效避免萃取過程中流路的堵塞？
自動固相萃取儀應(yīng)用過程中常遇到的問題：流路堵塞造成儀器故障。
在發(fā)生柱堵塞時，大部分固相萃取儀不能自動檢測，使樣品和溶劑泄露，造成嚴(yán)重?fù)p失和交叉污染。聚同全自動固相萃取儀流路內(nèi)置高靈敏壓力傳感器，當(dāng)流路壓力>0.6Mpa時，系統(tǒng)會自動報警，從而有效保護(hù)裝置。
（1）水中農(nóng)藥殘留的前處理
測定水體中的農(nóng)藥殘留一般采用如C18 ，C8 等非極性吸附劑，通常以甲醇為洗脫劑。由于對水體中的農(nóng)藥殘留要求嚴(yán)格，自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低，若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到，采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮，用小體積洗脫劑洗脫，再濃縮定容進(jìn)行檢測，大大降低了檢測方法的檢出限。
（2）水中有機(jī)物的前處理
我們知道：有機(jī)物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對穩(wěn)定，但是一旦進(jìn)入采樣瓶中，就會迅速發(fā)生變化，所以有機(jī)物分析要求即采即分析。
無論是自行裝填的還是商品化的固相萃取柱在使用之前都是以干燥的狀態(tài)存在的。如同新購置的HPLC柱一樣，在使用時都必須先對柱子進(jìn)行活化、平衡。對于反相固相萃取柱而言，進(jìn)行柱子預(yù)處理的主要目的有兩個：
對固相柱進(jìn)行活化，展開碳?xì)滏溤黾雍头治鑫镒饔玫谋砻娣e。
對固相柱進(jìn)行清洗，除去柱上吸附的對分析有影響的雜質(zhì)。
在具體操作上，一般程序是：先用甲醇或極性有機(jī)溶劑淋洗柱子，然后再用水或緩沖溶劑除去多余的有機(jī)溶劑。因為上述有機(jī)溶劑都是良好的洗脫劑，過多的存在會使目標(biāo)化合物在吸附過程中損失。當(dāng)用離子交換 SPE 時, 必須注意系統(tǒng)的pH。其pH值應(yīng)該與樣品保持*。如果使用的是手工的操作方法，必須注意在加樣于固相柱前已處理好的固相萃取柱必需保持濕潤。 這點(diǎn)對于非高聚物的固相萃取柱尤為重要。否則會出現(xiàn)回收率低、重現(xiàn)性差的結(jié)果。
樣品添加
將樣品添加于固相柱中，用正壓或負(fù)壓使樣品通過柱子。樣品的流速必須控制。慢流速有利于對目標(biāo)化合物的吸附。但是，流速過慢會增加整個萃取過程的時間，降低樣品處理的通量。另外，過慢的流速會造成雜質(zhì)被吸附的機(jī)會增加，對目標(biāo)化合物的檢測分析不利。 一般對于100毫克填料的SPE柱流速在5-10 ml/min。對于以離子交換為作用機(jī)理的萃取，樣品通過SPE柱的速度應(yīng)該適當(dāng)?shù)慕档停员ＷC分析物有足夠的時間與SPE柱填料的離子交換功能團(tuán)發(fā)生作用一般控制在1.5-5 ml/min。
