測微尺規(guī)格：
臺/目
測微尺有鏡臺測微尺與目鏡測微尺。鏡臺測微尺是標尺，每小格是0.1—0.01mm；目鏡測微尺也分為小格，每小格的微米(μm)數(shù)隨不同的顯微鏡，不同的放大倍數(shù)而不同，必須用鏡臺測微尺分別標定。標定的方法是用鏡臺測微尺作標準，放在使用的顯微鏡的鏡臺上，將目鏡測微尺放入目鏡內(nèi)的光闌上，調(diào)節(jié)焦距，光線應稍暗一些使清楚地看到鏡臺測微尺與目鏡測微尺的分格線，先使兩測微尺的左邊的某一線相重疊，再現(xiàn)察右邊兩尺分格線的重疊部位，根據(jù)兩尺重疊的某一段，也就是兩者相當?shù)男「駭?shù)，算出目鏡測微尺每小格的微米數(shù)。

目鏡測微尺每小格比度＝鏡臺測微尺格數(shù)/目鏡測微尺格數(shù)×0.01mm
鏡臺測微尺(臺尺)是部分刻有精確等分線的載玻片，一般是將1mm等分為100格，每格長10μm，專用于校正目鏡測微尺(目尺)每格的相對長度。

目尺是一塊可放在目鏡內(nèi)隔板上的圓形小玻片，其有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經(jīng)顯微鏡放大后的細胞物像。

由于不同顯微鏡鏡筒長度不同，或不同的目鏡和物鏡組合放大倍數(shù)不同，目尺每小格所代表的實際長度也不一樣。因此，用目尺測量細胞大小時，必須先用臺尺校正，以計算出在一定放大倍數(shù)目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度，然后才能用來測量細胞的大小。
接目測微尺是一個可裝入目鏡內(nèi)刻有橫隔的圓玻璃片，在顯微鏡下，隔間所代表的距離因顯微鏡放大倍數(shù)和鏡筒的長短而不同。故須用鏡臺測微尺確定，鏡臺測微尺是大小形狀和載玻片相似的一種特制玻片，有圓圈，圈刻有一尺，尺長為一毫米，分為格或100小格，每小格為1/100毫米或10微米。
2準定接目測微尺的方法
(1)將顯微鏡鏡筒調(diào)節(jié)到固定的長度
(2)將接目測微尺放在接目鏡內(nèi)，由鏡頭向下看，上面的格紋，應極清楚。
(3)將鏡臺測微尺放在鏡臺上
(4)先用低倍鏡觀察，凡兩尺任何兩線相符時，即記下每一尺上的格數(shù)，如此觀察三次，計算接目測微尺每格的長度。
鏡臺測微尺 接目測微尺
次觀察 12格 25格
第二次觀察 6格 13格
第三次觀察 30格 64格
合 計 48格 102格
接目測微尺每格=10微米×48/102=4.7微米
(5)用同樣方法準定高倍鏡下接目測微尺每格的長度。
(6)準定數(shù)值只適用于準定的顯微鏡，換用其它顯微鏡或鏡頭和鏡筒長度改變時，必須重新確定。