冷凍光學顯微鏡 THUNDER Imager EM Cryo CLEM冷凍光電聯(lián)用系統(tǒng)
深入了解細胞結構生物學
THUNDER EM Cryo CLEM成像系統(tǒng)是一款采用THUNDER技術光電聯(lián)用的冷凍光學顯微鏡。 它提供了成功進行結構生物學實驗研究所需的成像數(shù)據(jù)和安全冷凍條件。 通過高分辨率、實時去除焦外模糊信號的THUNDER技術成像，從而精確識別感興趣的細胞結構，然后將樣本無縫傳送到電子顯微鏡。
優(yōu)點包括：
●采用 THUNDER 技術進行快速、高分辨率的成像，實時去除焦外模糊信號
●精確、無縫地將圖像數(shù)據(jù)傳輸?shù)讲煌碾娮语@微鏡解決方案
●在整個成像工作流程和樣本傳送過程中保持的冷凍條件
使用 THUNDER 可以更清晰地識別和顯示您感興趣的區(qū)域
為了顯示細胞結構，THUNDER EM Cryo CLEM成像系統(tǒng)將高分辨率的冷凍物鏡與徠卡顯微系統(tǒng)的 THUNDER 技術相結合。 從而獲得清晰、無焦外模糊的圖像。
THUNDER 采用創(chuàng)新的徠卡成像解析技術 (Computational Clearing) 方法，可消除寬場觀察時會出現(xiàn)的離焦模糊信號。 THUNDER EM Cryo CLEM 成像系統(tǒng)還包括一個50倍/數(shù)值孔徑0.9的物鏡。 與常用的長工作距離物鏡相比， 該透鏡專門為玻璃化樣本的高分辨率成像而設計。 得益于寬場顯微鏡的高速度和易用性，您能更好地識別和觀察細胞結構的微小細節(jié)。
交互式圖像： HeLa 細胞放在 Quantifoil R2 / 2 金膜的 G200F1 載網(wǎng)上。
細胞使用 GFP-TGN46（標記反面高爾基網(wǎng)狀結構TGN）和 mCherry-Lifeact（標記纖維狀肌動蛋白）轉染。 細胞核使用 Hoechst 33342 染色。 樣本由英國倫敦弗朗西斯·克里克研究所的 Lucy Collinson 提供。
簡單、可重復的工作流程
如果您需要在電子顯微鏡中快速找到感興趣的區(qū)域，可輕松標記該區(qū)域并在樣本傳送過程中導出坐標。 直觀的軟件將引導您完成整個工作流程，使您快速有效地獲得所需的結果，有助您使用電子顯微鏡成功進行研究。 為了獲得高分辨率、無焦外模糊的成像結果，請使用 THUNDER 進行后期處理。
您獲得的優(yōu)勢：
●輕松而精確地定位目標、采集數(shù)據(jù)——軟件將引導您逐步完成成像工作流程
●輕松成像——只需標記您感興趣的區(qū)域，軟件即可自動捕捉并精確進行全景大圖拼接
●使用 THUNDER 進行后期處理，獲得高分辨率、不模糊的圖像
●快速、可重復獲得的結果——您可以保存和調(diào)用完整的實驗設置
THUNDER EM Cryo CLEM 成像系統(tǒng)集成的軟件不僅能夠引導您完成整個成像工作流程，而且您只需點擊一下即可導出原始圖像數(shù)據(jù)和相關坐標。 您可以立即在您的電子顯微鏡中重新定位細胞靶區(qū)，并開始研究樣本的超微結構。
如果您選擇使用賽默飛世爾科技公司的 MAPS EM，還可以受益于我們共同開發(fā)的冷凍電子斷層掃描工作流程。 從使用我們公司的 EM GP2 進行玻璃化冷凍，到使用賽默飛世爾科技公司的 Krios
G3i 冷凍透射電鏡進行 3D 圖像重建，該工作流程集成了完整的技術。 交互式圖像： 選擇和檢索坐標。 在電子顯微鏡載網(wǎng)上呈現(xiàn)并被選擇性標記的細胞熒光圖像。 利用坐標標記，在 Thermo Scientific Aquilos 上呈現(xiàn)并精準再定位了同一個細胞。
保持冷凍條件
為了盡可能獲得成功的實驗結果，我們采用的套筒系統(tǒng)和封閉式冷凍臺確保樣本保持玻璃狀。 在裝載和傳輸乃至長時間圖像拍攝過程中，該系統(tǒng)可降低污染的可能性。
工作原理
使用套筒系統(tǒng) (1) 可以安全快速地處理樣本。 壓夾機構可加快樣本通量以及將載網(wǎng)裝入冷凍臺的時間。
傳送對接口 (2) 通過保持溫度來保護冷凍樣本。
帶有同步物鏡蓋的冷凍臺 (3) 將樣本保持在穩(wěn)定的超壓下，從而防止樣本被空氣污染
通過傳送梭將載網(wǎng)套筒裝入 THUNDER EM Cryo CLEM 成像系統(tǒng)
