德國艾本德Eppendorf BioSpectrometer® basic,230V/50–60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
貨號:6135000041
產(chǎn)品信息
基于經(jīng)典的 Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀，Eppendorf BioSpectrometer basic 更具備簡便性、靈活性和可靠性。 除具備 Biophotometer D30 的所有特征外，Biospectrometer basic 可在 200?–?830 nm 范圍內(nèi)自由選擇波長（1 nm 增量）。 這使用戶可以定義每次分析的，無論是進行掃描、單波長測量還是多波長測量。 Eppendorf BioSpectrometer basic 未預先設定波長，可以更好地滿足需求，并能夠?qū)Ψ浅Ｒ?guī)分析或新分析進行簡便編程（除預先編程的常規(guī)方法之外）。Eppendorf BioSpectrometer basic 是一款可靠且靈活的“耐用儀器”。
Eppendorf µCuvette 微量比色皿適用于微量樣品的檢測。石英玻璃上的疏水性表面涂層非常便于加載樣品。
比色皿槽上的指示清晰，便于操作并能確保可靠的結(jié)果。
相信原始數(shù)據(jù)？
一般而言，通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的，所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。
由于這個原因，BioSpectrometer 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”，從而確?？焖俣啽愕刂庇^進行質(zhì)量控制。
想要獲得清晰易讀的結(jié)果？
此外，與 DNA 樣品有關的所有重要原始數(shù)據(jù)都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始數(shù)據(jù)）以及背景吸光度（例如 320 nm）。
因此，兩種顯示形式可以互補，從而可以評估 DNA 樣品的質(zhì)量。
總是受到操作不適的困擾？
人體工程學已經(jīng)遠遠超越“人體工程學設計的座椅”。Eppendorf 在 20 世紀 70 年代早期就已開始著手優(yōu)化實驗室設備的人體工程學設計。
2003 年，我們倡導 PhysioCare Concept，著力于改進液體處理設備（例如我們的移液器）的人體工程學設計。
而今，Eppendorf PhysioCare Concept 理念已經(jīng)擴展至其他實驗室產(chǎn)品，并作為一個整體解決方案來協(xié)調(diào)您實驗室的工作流程與您的健康和安全之間的平衡，例如，對于 Eppendorf BioSpectrometer：
› 易于操作的軟件向?qū)А?br>› 比色皿槽上的清晰指示有助于方便地進行操作，
› 便于操作的直接按鍵、
› 占地面積小，可在一臂之間進行所有操作，
› 標準化“用戶界面理念”，設備操作非常直觀。
早已厭倦紙質(zhì)記錄？
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產(chǎn)品特性
對一個或多個波長的光線進行吸光度測量，記錄波長掃描范圍從 200 nm 到 830 nm（增量： 1 nm）
自動評估并儲存所測量的數(shù)據(jù)，結(jié)果一目了然
通過光譜圖顯示樣品純度，并自動進行比率值計算
可自由編程應用程序以及可自由編程，通過系數(shù)、標準或標準系列進行評估
雙波長法，帶減法或除法換算
集成應用和結(jié)果記憶功能
導航軟件設計，可減少誤差
集成自檢和校準歷史記錄
通過 USB 接口、以太網(wǎng)、電子郵件的方式傳輸結(jié)果或直接打印輸出結(jié)果
通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件將數(shù)據(jù)導出到 USB 閃存盤驅(qū)動器或通過電子郵件發(fā)送
應用
核酸定量檢測
蛋白質(zhì)直接定量檢測 (UV 280 nm)
通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對高濃度樣品進行微量檢測
細菌生長測定 (OD 600)
通過比色法進行蛋白質(zhì)定量測定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法
染料標記生物大分子（核酸或蛋白質(zhì)）的結(jié)合率 (FOI) 評估
可自由選擇波長，例如，340 nm： NADPH 或 NAPH 測定，405 nm： 對硝基測定，420 nm： 鄰硝基測定，490 nm： 比色法果糖測定，490 nm： 細胞毒性測定
透光度測定
| 型號 | Eppendorf BioSpectrometer® basic |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette® G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette® 10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette® 2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度，BSA 計算系數(shù) = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度 | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 |
| 掃描 | 是 |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 |
| 最小步長 | 1 nm |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管陣列，1024 像素 |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm |
| 波長范圍 | 200?nm?–?830?nm |
| 波長范圍（吸收光） | 掃描波長 (nm)： 200 – 830 nm，增量為1nm |
| 波長選擇增量 | 1 nm |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 |
| 系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) |
| 系統(tǒng)誤差（波長） | ±1 nm |
| 能耗 | 約15?W,操作期間,約5?W,顯示屏變暗后 |
| 隨機誤差（吸光度） | ≤0.002,A?=?0;≤0.005 (0.5?%),A?=?1 |
| 電源 | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 接口 | USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 |
| 接口 | USB 設備接口用于連接計算機（即使沒有計算機也可實現(xiàn)所有功能） |
| 接口 | 串行接口 RS 232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414 |
| 接口 | 以太網(wǎng)接口 RJ45： 用于連接網(wǎng)絡打印機或通過電子郵件直接從設備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果 |
| 電源 | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 尺寸（長x寬x高） | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |
