如何測定水中的揮發(fā)酚/水中揮發(fā)酚的測定方法:
利用AA3連續(xù)流動注射分析儀對水中揮發(fā)酚含量進(jìn)行測定,對其方法的檢出限,精密度和準(zhǔn)確度等進(jìn)行了探究利用AA3連續(xù)流動注射分析儀對水中揮發(fā)酚含量進(jìn)行測定,對其方法的檢出限,精密度和準(zhǔn)確度等進(jìn)行了探究本次方法檢出限為1439μgL,加標(biāo)回收率為99%～102%,并在對同一樣品進(jìn)行多次檢驗后,標(biāo)準(zhǔn)偏差為48%,流動注射在線蒸餾法測定數(shù)值重現(xiàn)性好,符合水質(zhì)監(jiān)測方法要求
建立一種全自動的,快速準(zhǔn)確測定水中痕量揮發(fā)酚的流動注射分析法.方法:利用全封閉的流動注射體系,通過在線蒸餾,在線冷凝,在線萃取,實現(xiàn)對水中痕量揮發(fā)酚的分析.結(jié)果:方法的線性范圍為0.5μg/L～30μg/L(r≥0.999);檢出限為0.15μg/L;其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%～3.2%(n=7),樣品測定頻率為18樣.L-1.對4個水樣進(jìn)行加標(biāo)回收率的測定,結(jié)果為96%～110%.結(jié)論:該方法準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,靈敏度高,適合測定水中衡量的揮發(fā)酚.
探索用流動注射分析儀測定水中揮發(fā)酚的檢測條件,旨在使實驗結(jié)果更為準(zhǔn)確.方法用QC8500型流動注射分析儀測定,從水樣的采集,保存到檢測均按照國家標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行質(zhì)量控制,比較分析過程中的各種影響因素.結(jié)果在實驗條件下測定20μg/L標(biāo)準(zhǔn)液5次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.69%,回收率99.0%～102.0%.結(jié)論水中揮發(fā)酚的影響因素較復(fù)雜,如果從最初的試劑配制到最終完成一系列的操作,每一環(huán)節(jié)都控制好將得到更為準(zhǔn)確的實驗結(jié)果.
使用自行研制的全自動流動注射分析儀,采用在線蒸餾流動注射4-氨基顯色法測定水中的揮發(fā)酚.方法的檢出限為0.58μg/L;線性范圍為2～50μg/L,線性相關(guān)系數(shù)r為0.9994;其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1%～6.2%;實際水樣的加標(biāo)回收率為94%～104%;樣品測定頻率為9樣/小時.本方法快速,簡便,靈敏度較高,線性范圍,精密度和準(zhǔn)確度均符合國家標(biāo)準(zhǔn).
利用AA3連續(xù)流動注射分析儀對水中揮發(fā)酚含量進(jìn)行測定,對其方法的檢出限、精密度和準(zhǔn)確度等進(jìn)行了探究。實驗結(jié)果表明,流動注射在線蒸餾法測定水中揮發(fā)酚,其方法具有靈敏度、精密度及準(zhǔn)確度高,分析速度快,試劑消耗小,操作便捷等優(yōu)點,可以在揮發(fā)酚測定中廣泛使用。本次方法檢出限為1.439μg/L,加標(biāo)回收率為99%~102%,并在對同一樣品進(jìn)行多次檢驗后,標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%,流動注射在線蒸餾法測定數(shù)值重現(xiàn)性好,符合水質(zhì)監(jiān)測方法要求。
酚類污染物是一類重要的污染物，對很多水生生物有毒，并且可通過食物鏈進(jìn)行生物富集，因此，揮發(fā)酚的檢測對環(huán)境污染控制和環(huán)境保護(hù)具有重要意義。是中國環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測物中6種酚類物質(zhì)之一。酚類物質(zhì)的測定方法主要有氣相色譜法、液相色譜法、光度法等。4-氨基（4-AAP）分光光度法是目前國際上普遍采用的標(biāo)準(zhǔn)方法，但該方法操作繁瑣。如將此法應(yīng)用于流動注射自動分析，雖然可以省去繁瑣的操作，但廢水中其它離子的干擾嚴(yán)重，必須進(jìn)行預(yù)蒸餾才能進(jìn)行測定，且檢測限高，不能滿足低濃度分析檢測的需要。
通過流動注射在線蒸餾分光光度法測定地下水中揮發(fā)酚,發(fā)現(xiàn)該法簡單易行,精密度,準(zhǔn)確度好,特別適合大批地下水樣品檢測.本方法線性范圍為2～200μg/L,檢出限為1μg/L,樣品分析頻率為20樣/小時.
利用AA3連續(xù)流動注射分析儀對水中揮發(fā)酚含量進(jìn)行測定,對其方法的檢出限,精密度和準(zhǔn)確度等進(jìn)行了探究.實驗結(jié)果表明,流動注射在線蒸餾法測定水中揮發(fā)酚,其方法具有靈敏度,精密度及準(zhǔn)確度高,分析速度快,試劑消耗小,操作便捷等優(yōu)點,可以在揮發(fā)酚測定中廣泛使用.本次方法檢出限為1.439μgL,加標(biāo)回收率為99%～102%,并在對同一樣品進(jìn)行多次檢驗后,標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%,流動注射在線蒸餾法測定數(shù)值重現(xiàn)性好,符合水質(zhì)監(jiān)測方法要求.
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