Celigo的典型圖像如下： 其次，在這種成像精度下，如何實現(xiàn)對1536孔，384孔，96孔，24孔，甚至6孔板的全孔成像呢？這涉及到其采用的一個光學(xué)技術(shù)，應(yīng)用一個大型的F-theta透鏡和電磁檢流計鏡片來對全孔進行大面積快速掃描。其技術(shù)原理圖如右。在該技術(shù)下，透鏡的位移由電磁推動，安靜快速而沒有機械位移，其精度可小于1um，從而保證了后續(xù)的多圖像拼接保持了一致性。 這就帶來了細胞大規(guī)模圖像分析的幾個好處： ☆ 原位in situ ☆ 全孔 full well ☆ 全孔照明亮度的均一。這是由于掃描光路的特性帶來的。圖像見下： ☆ 快速。這是系統(tǒng)的掃描光路電磁透鏡技術(shù)帶來的。其處理全孔高精度圖像分析下的處理速度如下： ☆ 整板whole plate ☆ 多通道m(xù)ulti channels Celigo能做什么？ ☆ 基于高質(zhì)量明場的細胞生長分析 Label-free assays 靈活的分析軟件設(shè)計可以通過兩種分析方法獲取細胞增殖曲線。 ☆ 基于熒光通道的細胞功能分析Fluorescence assays 應(yīng)用舉例： 細胞增殖(DNA合成)Cell Proliferation(DNA Synthesis) 設(shè)門數(shù)據(jù) 克隆形成Colony Formation 細胞遷移（損傷修復(fù)）Cell Migration(Wound Healing) 熒光蛋白表達Fluorescence Proteins 瞬時轉(zhuǎn)染不同濃度的編碼turbo-GFP的質(zhì)粒到Hela細胞，轉(zhuǎn)染后多個時間點分析96孔板中GFP陽性表達率，GFP陽性細胞數(shù)，以及死細胞（PI標記）的百分比。 3D腫瘤球分析3D Tumor Speroid 17-AAG和PI-103濃度依賴性的腫瘤球生長抑制。 （a) 細胞接種、加藥、Celigo成像和分析流程圖；(b-g) 不同藥物濃度對腫瘤球生長的抑制情況。 細胞重編程iPSC Reprogramming 小鼠胚胎成纖維細胞通過Yamanaka方法誘導(dǎo)生成iPSC，通過Celigo掃描6孔板檢測和分析iPSC克隆形成情況。 誘導(dǎo)后的多能干細胞通過Celigo檢測特異性多能干細胞的標記（OCT4，SSEA4）。
在細胞生長的過程中無需消化細胞，無需取樣，無需進行任何處理，可在任何時間點隨時成像，隨時分析，隨時獲得統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理結(jié)果。
如6孔板一個孔的完整細胞圖像，由256張細胞圖像拼接而成；96孔板一個孔的完整細胞圖像，由16張細胞圖像拼接而成。由于每個孔均是高清晰度的全孔細胞分析，從而保證了統(tǒng)計學(xué)意義的一致性。（孔與孔之間由于細胞加樣量的差異，細胞生長的差異，懸浮沉降細胞移動導(dǎo)致的固定小視野不能準確追蹤等問題均得到解決。）
Plate Type Images / Well Resolution(mm/pixel) Typical Time (min) 1536 well 1 2 <6 min 384 well 1 2 <2 min 384 well 4 2 <5 min 96 well 16 2 <3.5 min 96 well 16 1 <10 min
整板的全孔圖像預(yù)覽和曲線分析帶來一目了然的細胞分析結(jié)果，而這一切均在<10min的速度下完成，從而簡單實現(xiàn)多時間點的整板細胞生長分析快速追蹤。
適用于各種規(guī)格細胞培養(yǎng)板（6/12/24/96/384/1536孔板）和培養(yǎng)瓶(T-25&T-75)。
共有四個通道，采用四個獨立的LED光源，包括一個高質(zhì)量的明場通道，和三個熒光通道。標配：
- 藍色熒光：ex/em377/477(e.g., Hoechst, DAPI)
- 綠色熒光：ex/em483/536(e.g., FITC, Calcein, Alexa Fluor 488, GFP)
- 紅色熒光：ex/em531/629 (e.g., PI, Texas Red, Alexa Fluor 568)
選配：可替換以上三個熒光的任一通道
- Far-Red (e.g. Alexa Fluor 647, DRAQ5)
Celigo是一款基于多熒光通道細胞成像的快速全孔&整板掃描分析儀，因此基于細胞成像的關(guān)于全孔的細胞生長監(jiān)測和全孔的細胞熒光功能檢測的應(yīng)用，都可以選擇Celigo。
細胞活性（毒性）分析 Cell Viability(Toxicity)
通過Calcein AM/PI/Hoechst33342三種熒光染料分別標記活/死/全部細胞。通過Celigo可輕松獲取全孔&整板細胞圖像和自動報告活死細胞百分比，以及不同組別的對照數(shù)據(jù)。
細胞圖像數(shù)據(jù)
A．96孔板全孔A549細胞圖像（BrdU-綠色，DAPI-藍色）；B．局部放大全孔細胞圖像（DAPI-所有細胞，BrdU-S期細胞）
使用Oris Platypus專用損傷修復(fù)板，通過Celigo自動分析明場&熒光通道細胞數(shù)量或細胞融合度，獲得損傷修復(fù)/遷移的細胞增殖情況。
96孔板中掃描全孔Hela細胞轉(zhuǎn)染后GFP/RFP表達的情況。
Data courtesy of Kaji Lab, MRC Centre for Regenerative Medicine, University of Edinburgh
干細胞多能性鑒定Stem Cell Pluripotency
