IGF-1R自磷酸化抑制劑(AG1024)公司正在出售的產(chǎn)品：ANGPTL1/ANG-1 /FITC 熒光標(biāo)記血管位蛋白樣1/血管生成樣蛋白-1抗體IgG六氟鋁鈉 AR,99%
ANGPTL2/ANG-2 /FITC 熒光標(biāo)記血管位蛋白樣2/血管生成樣蛋白-2抗體IgG六氟鋁鈉 CP,98%
ANGPTL4/ANG-4 /FITC 熒光標(biāo)記血管位蛋白樣4/血管生成樣蛋白-4抗體IgG六氟鋁鈉
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
AG1024 | 1mL(10mM)|5mg|10mg | FS-X11083 |
產(chǎn)品介紹：
AG-1024(Tyrphostin)能抑制IGF-1R自磷酸化，IC50為7μM，而對IR的IC50則為57μM。 注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：65678-07-1 別名：Tyrphostin AG 1024 純度：99.47% 分子量：305.17 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
酪氨suan激meiA抗體 TrkA
端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體 TRF1
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體 TRAF1
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體 TRAF2
微管相關(guān)蛋白抗體 Tau protein
Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體 TARDBP
細(xì)胞粘合su(固生蛋白)抗體 Tenascin C
三葉肽因子3抗體 TFF3
轉(zhuǎn)移生長因子α抗體(TGFα) TGF alpha
轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體（TGFβ1） TGF Beta 1
組織因子途徑抑制劑-2抗體 TFPI-2
轉(zhuǎn)移生長因子β2抗體（TGFβ2） TGF beta 2 Propeptide
IGF-1R自磷酸化抑制劑(AG1024)朱紅硫磺 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic a
肇州鏈霉 2--1,3-二甲基咪唑鎓四氟鹽
ATCC 33279 11Beta-羥基洋椿苦
Spirosoma 11R,12-Dihydroxyspirovetiv-1()
大腸埃希氏 11,12-De(methylenedioxy)danuphyl
富養(yǎng)羅爾斯通氏 -Hydroxydihydroperaksine
豬丹絲 1,6,7-Trihydroxyxanthone
巨大芽孢桿 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-pre
木紫芝 1,5,15-Tri-O-methylmorindol
根瘤 1,3-Dihydroxy-4-methoxy- -meth
科氏梭 1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol
山丘鏈霉 1,4-二氫-1,2-二甲基-4-氧代-3-喹啉羧
英杜被孢霉 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-2
耐輻射奇球突變株 1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackia
李木層孔 (3S)-Hydrangenol 8-O-glucoside p
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
