Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)公司正在出售的產(chǎn)品：AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC 熒光標(biāo)記化腺單活化蛋白激α1抗體IgG亞硝鐵化鈉 ACS, ≥99.0% (AT)
AMPK beta-1(phospho Ser8) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化腺單活化蛋白激β1抗體IgG苯鈉 ≥99%, FCC
AMPK beta
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
PHT-427 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg | FS-X11082 |
產(chǎn)品介紹：
PHT-427是一種Akt和PDPK1雙重抑制劑，與Akt和PDPK1中的PH結(jié)構(gòu)域有親和性，Ki分別為2.7μM和5.2μM。 注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號(hào)：1191951-57-1 純度：98.24% 分子量：409.61 儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3抗體 TNFAIP3 interacting protein 3
胸腺細(xì)胞核蛋白1抗體 THYN1
辣椒su受體3抗體 TRPV3
TEX261蛋白抗體 TEX261
促jia狀腺su受體抗體 TSHR
磷suan化酪氨suan激meiA抗體 Phospho-TrkA(Tyr674 + Tyr675) + TrkB(Tyr706 + Tyr707)
Toll樣受體3抗體 TLR3
T細(xì)胞受體γ抗體 TCRG
色氨suan羥化mei抗體 TPH
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體 TRAIL
轉(zhuǎn)tongchunmei(轉(zhuǎn)羥乙醛mei)抗體（C端） Transketolase (CT)
轉(zhuǎn)jia狀腺su蛋白/前白蛋白抗體 Prealbumin
Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)尖孢鐮刀 21-Deoxyneridienone B
小孔硬孔 20,24-Epoxy-24-methoxy- 23(24-25
嗜芽孢桿 2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,6,16-貝殼杉烷三
黃發(fā)鏈霉 2,3-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl
蘇云金芽孢桿 2,3-Dihydroheveaflavone
旋絲毛殼 2,3-Di(3',4'-methylenedioxybenzy
玉大斑凸臍蠕孢 2',3'-Dehydrosalannol
紅緣層孔 2,2-Dimethyl-8-prenylchromene 6
枯草芽孢桿 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)
煙曲霉 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan -4-
矩圓黑盤孢 1β-Hydroxyeuscaphic acid
Prauserella 1-Hydroxycanthin-6-one
Pseudomonas huaxiensis 18-Nor-4,15-dihydroxyabieta-8,11
鞘氨盒屬 16-Hydroxy-2-oxocleroda-3,13-die
野野村氏 14-Deoxy-12-hydroxyandrographoli
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
