小鼠肝實質(zhì)細胞公司*的產(chǎn)品ARF1ADP核糖基化因子1抗體乙型肝炎病毒X相關(guān)蛋白2抗體ADP核糖基化因子5抗體
ARFBP1ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品英文 | 貨號 |
| 小鼠肝實質(zhì)細胞 | AML-12 | FS-01X9633 |
產(chǎn)品名稱：小鼠肝實質(zhì)細胞
產(chǎn)品英文：AML-12
貨號：FS-01X9633
細胞培養(yǎng)條件：D/F12+10%FBS+1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+40ng/ml+1%P/S
生長狀態(tài)：貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運輸溫度（℃）：常溫
產(chǎn)品特點：
1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應(yīng)的靈敏度高。
2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。
3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。
4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進一步生成。
儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。
細胞種類：
第一種： 是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這 種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。 | 第二種： 是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。 質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 |
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
AHNAK 神經(jīng)細胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體 刺孢小單孢菌絳紅變種
AJAP1 粘合連接相關(guān)蛋白1抗體 尿素八疊球菌
ADAM13 去整合素樣金屬蛋白酶13抗體 亞黃八疊球菌
Agrin 聚集蛋白抗體 田菁根瘤菌
AP2 alpha + beta 轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體 苜蓿根瘤菌
phospho-APC (Ser2054) 磷酸化腺瘤樣息肉抗體 豌豆根瘤菌
phospho-APC1 (Ser688) 磷酸化細胞周期末期促進復(fù)合蛋白APC1抗體 紫云英根瘤菌
APC10 細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體 花生根瘤菌
APC11 細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體 假單胞桿菌
APC2 腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體 酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)
phospho-APC6 (Thr580) 磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體 凸形假單胞桿菌
APLF DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體 棒狀桿菌
APMAP 脂肪細胞膜相關(guān)蛋白抗體 產(chǎn)氨短桿菌
APOA1BP/AI-BP 載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體 膠質(zhì)芽孢桿菌
APOBEC1 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體 蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種
APOBEC2 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體 固氮菌
APOBEC3B 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體 糞產(chǎn)堿桿菌
著絲粒蛋白B(CENPB)重組蛋白 Recombinant Centromere Protein B (CENPB)
著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白 Recombinant Centromere Protein F (CENPF)
棕櫚?；さ鞍?(MPP2)重組蛋白 Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)
棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)重組蛋白 Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)
足突蛋白(PDCN)重組蛋白 Recombinant Podocin (PDCN)
足盂蛋白(PCX)重組蛋白 Recombinant Podocalyxin (PCX)
阻抑素(PHB)重組蛋白 Recombinant Prohibitin (PHB)
組織蛋白酶D(CTSD)重組蛋白 Recombinant Cathepsin D (CTSD)
組織蛋白酶L(CTSL)重組蛋白 Recombinant Cathepsin L (CTSL)
組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)
組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)
小鼠肝實質(zhì)細胞組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)
組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)
組織型纖溶酶原激活因子(tPA)重組蛋白 Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA)
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
