概述
SE-3607是一款UV-VIS寬波長范圍且易于使用的紫外可見光譜儀，可為化學和生物化學在實驗教學中提供快速，準確和性能可靠的常規(guī)分析。借助USB通訊和跨平臺的光譜分析軟件，UV-VIS紫外可見光譜儀改善了實驗室成員之間的協(xié)作方式，使其在平板電腦，iPad和Chromebook上分析從電腦上采集的數(shù)據(jù)成為了可能。石英光纖等附件可用于擴展光譜儀的功能，從而可用于測量發(fā)射光譜，各類光源或激光器。
特征
測量范圍：180nm - 1050nm
直觀跨平臺的軟件操作
軟件內(nèi)置常規(guī)分析工具
自動切換亮暗，一鍵式校準
清晰的標記指示比色皿的正確放置
應用
溶液濃度的測定
鑒定未知物質(zhì)
測量反應速率或衰減速率
比色法（例如BCA，Bradford，Lowry）
合成化合物的純度測試
平衡常數(shù)的確定
摩爾吸收系數(shù)的測定
品質(zhì)測試（例如，發(fā)酵培養(yǎng)基，食品摻假，*水平）
光譜儀經(jīng)過嚴格設計，可在快節(jié)奏的實驗教學中提供性能
結(jié)構(gòu)緊湊，體積適中
高靈敏度CMOS檢測器可加快分析速度
內(nèi)部排水結(jié)構(gòu)設計，減少液體滴落和溢出造成損壞的風險
隔離式光路結(jié)構(gòu)，可確保隨時間變化的精度（±1 nm）
USB連接及跨平臺，支持實驗室設備和學生自帶設備
兼容常規(guī)長度為1厘米的方形和圓形比色皿
在可見光，UVA，UVB和UVC區(qū)域的提供寬波長范圍檢測，為常規(guī)應用提供了出色的獨立解決方案
吸光度動態(tài)變化
純化蛋白質(zhì)分析
平衡常數(shù)的測定
核酸純度測試
DNA和RNA的檢測
分析提取或合成的化合物
核酸濃度的測定
用于蛋白質(zhì)定量的比色測定法（例如Bradford，BCA，Lowry）
分光光度法測定化學和生化化合物
光譜儀集成了易于使用的光譜儀軟件
該免費軟件與大多數(shù)學生設備兼容，使實驗組可以輕松快速地共享和查看其數(shù)據(jù)。 跨平臺光譜分析軟件還可以作為免費的功能齊全的應用程序使用，它具有以下功能，從而提高了分析效率：
易于使用的菜單導航
自動切換亮暗，一鍵式校準
自動顯示和存儲樣品數(shù)據(jù)
進行掃描平均和數(shù)據(jù)平滑
直觀的數(shù)據(jù)重命名以優(yōu)化數(shù)據(jù)跟蹤
光譜圖將可見光的波長與顏色相關聯(lián)
內(nèi)置的Beer-Lambert定律與線性擬合用于測定濃度
可打印光譜和數(shù)據(jù)圖
將數(shù)據(jù)導出為.csv文件或.png屏幕截圖，以便在Excel，SPARKvue或Capstone軟件中進行進一步分析
軟件包含四種預置的分析模式
吸光度分析模式
使用“吸光度分析模式”對溶解在乙醇中的合成乙酰水楊酸樣品進行分析。樣品的吸收光譜表明樣品在237nm 和313 nm處有較強的吸收光譜。
使用“吸光度分析模式”可獲得合成的乙酰水楊酸樣品的吸收光譜。
濃度分析模式：濃度與吸光度（Beer-Lambert定律）
使用“濃度分析模式”中的Beer-Lambert定律確定純化蛋白的濃度。在“吸光度分析模式”屏幕中選擇目標波長后，分析了五種已知濃度的蛋白質(zhì)標準品（BSA）。應用線性擬合以創(chuàng)建標準曲線，并且測定未知蛋白質(zhì)的濃度確定為0.215 mmol / L。
使用Beer-Lambert定律在“濃度與吸光度”顯示中確定純化蛋白的濃度。
時間分析模式：時間與吸光度（動態(tài)分析）
使用“時間分析模式”隨時間測量在NaOH中的褪色。對于具有不同濃度的NaOH的樣品，隨時間測量與相關的波長的吸光度。 下面提供了包含0.3M NaOH的樣品的結(jié)果。
使用“時間分析模式”隨時間測量在NaOH中的褪色。
光分析模式：波長與光強
附加的石英光纖套件用于分析紫外可見光譜中各種光譜源的強度。氦元素光譜在下面使用“光分析模式”顯示。
可以將采集到的光譜（例如上面的氦光譜）與“光分析模式”屏幕中的預加載參考光譜進行比較。
