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GC-9870氣相色譜儀分析水質(zhì)中的氯苯

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  • 更新時(shí)間2021-11-17
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 入駐年限6
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量249
  • 人氣值1150
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 公司擁有專(zhuān)業(yè)的色譜分析專(zhuān)家、專(zhuān)業(yè)的生產(chǎn)管理人員、試驗(yàn)人員以及完備的分析實(shí)驗(yàn)室,致力于色譜分析方法的創(chuàng)建、應(yīng)用與推廣,為用戶提供色譜檢測(cè)系統(tǒng)的整體解決方案。根據(jù)客戶的檢測(cè)對(duì)象和分析要求的不同,可以選配FID、TCD、ECD、FPD、NPD等五種檢測(cè)器和不銹鋼、玻璃填充柱以及石英毛細(xì)管柱。

 

  現(xiàn)生產(chǎn)的GC-9860、GC-9870、GC-9870Plus系列氣相色譜儀;LC-3000、LC-3000A系列液相色譜儀,本著“穩(wěn)定高于一切”的設(shè)計(jì)思路,已成為國(guó)內(nèi)典型的色譜儀之一,公司取得ISO9001國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證,產(chǎn)品銷(xiāo)往全國(guó)二十多個(gè)省市、自治區(qū)及直轄市,并實(shí)現(xiàn)了部分出口。廣泛應(yīng)用于衛(wèi)生防疫、食品衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)、質(zhì)量監(jiān)督、石油化工、精細(xì)化工、農(nóng)藥、制藥、商檢、電力、白酒、礦山等系統(tǒng)以及科研機(jī)關(guān)和大專(zhuān)院等。公司擁有一套完善合理的售后服務(wù)體系、一支專(zhuān)業(yè)化的服務(wù)隊(duì)伍,本著快速、高效和精益求精的精神,從而更好的為廣大色譜工作者提供更好的服務(wù)。

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氯苯不溶于水,溶于乙醇、、氯仿、二硫化碳、苯等多數(shù)有機(jī)溶劑
GC-9870氣相色譜儀分析水質(zhì)中的氯苯 產(chǎn)品詳情

氯苯不溶于水,溶于乙醇、、氯仿、二硫化碳、苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制和麻醉作用,接觸高濃度氯苯可引起麻醉癥狀,甚至昏迷,經(jīng)過(guò)積極救治后,恢復(fù)較快,但數(shù)日內(nèi)仍會(huì)伴有頭痛、頭暈、無(wú)力、食欲減退等癥狀。氯苯慢性中毒一般癥狀是眼痛、流淚、結(jié)膜充血,早期有頭痛、失眠、記憶力減退等神經(jīng)衰弱癥狀,嚴(yán)重者引起中毒性肝炎,個(gè)別可發(fā)生腎臟損害。
    
氯苯是一種無(wú)色液體,分子式:C6H5Cl,又名苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯,沸點(diǎn)132.2℃。1940~1960年間,被大量用于DDT殺蟲(chóng)劑。上世紀(jì)60年代以后,DDT逐漸被有效低殘毒的其他農(nóng)藥所取代,用于硝基氯苯的中間體等。氯苯的爆炸上限%V/V):9.6,引燃溫度(℃):590,爆炸下限%V/V):1.3。

在天津塘沽爆炸事故中,引起眾多?;繁ā⑿孤?,氯苯即是其中之一。氯苯對(duì)環(huán)境有嚴(yán)重危害,對(duì)水體、土壤和大氣可造成污染。實(shí)驗(yàn)室常采用二硫化碳萃取水中氯苯,萃取液直接或者經(jīng)濃縮后使用氣相色譜法進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。

試劑:氯苯C6H5Cl(色譜純)、二硫化碳CS2(分析純,提純處理)、*Na2SO4300℃烘箱中烘烤4h,置于干燥器中冷卻備用)、氯化鈉NaCl(分析純)

儀器:GC-9860FID檢測(cè)器)氣相色譜儀(滕州市魯創(chuàng)分析儀器有限公司提供)、色譜柱:填充柱。

實(shí)驗(yàn)步驟:將水樣搖勻,取水樣100mL置于250mL分液漏斗中,加入3g NaCl,用12mL8mL4mL)分2次萃取,充分振搖5min(振搖過(guò)程中注意放氣),合并萃取液經(jīng)*干燥,用1.0mL刻度濃縮瓶收集濾液,再用少量溶劑洗滌分液漏斗和*層,在40℃以下濃縮至0.5mL

色譜分析條件:氣化室溫度200℃,柱溫100℃,檢測(cè)器溫度200℃,載氣流速40mL/min,氫氣流速50mL/min,空氣流速500mL/min。

檢測(cè)結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算,或采用單點(diǎn)外標(biāo)校準(zhǔn)計(jì)算。

1CS2;2、氯苯

附錄:二硫化碳的提純處理方法

500mL分液漏斗中加200mL二硫化碳,加入1:100的甲醛-硫酸溶液,多次萃取至硫酸層無(wú)色為止,向凈化后的二硫化碳中加入20mL2%硫酸鈉水溶液洗至中性,二硫化碳用*干燥,重蒸后備用。


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