菌落總數(shù)檢測紙片使用說明
菌落總數(shù)=0 在菌落總數(shù)檢測紙片上，可非常容易計(jì)算出菌落總數(shù)，上圖沒有任何菌落出現(xiàn)。
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菌落總數(shù)=16 上面的紙片上有16個(gè)菌落數(shù)。在紙片中含有一種紅色的指示劑，只要計(jì)算所有紅點(diǎn)(不論其大小或顏色強(qiáng)度均計(jì)算之)即是總生菌菌落數(shù)。 |
菌落總數(shù)=143 比照傳統(tǒng)方法，檢測紙片zui適當(dāng)?shù)挠?jì)數(shù)范圍是25～250個(gè)菌落數(shù)．圖4顯示出有143個(gè)總生菌菌落數(shù)。 |
估計(jì)菌落總數(shù)=420 當(dāng)菌落數(shù)超過250個(gè)時(shí)，為了估計(jì)菌落數(shù)，可選擇其中數(shù)個(gè)小方塊計(jì)算，再乘以20就可得到整個(gè)紙片上的菌落數(shù)。紙片上的培養(yǎng)面積約20 cm2。 |
菌落總數(shù)=無法計(jì)數(shù) 圖6顯示紙片上的菌數(shù)太多 而無法計(jì)算。 |
菌落總數(shù)=無法計(jì)數(shù) 圖7中，整個(gè)生長區(qū)域呈粉紅色，有時(shí)在生長區(qū)域邊緣可發(fā)現(xiàn)個(gè)別的菌落， 這是菌數(shù)太多的現(xiàn)象之一。 |
菌落總數(shù)=無法計(jì)數(shù) 圖8顯示出菌落不均勻分布的現(xiàn)象，這是菌數(shù)太多的現(xiàn)象之一．使某些菌落無法顯現(xiàn)出來。
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菌落總數(shù)=無法計(jì)數(shù) 圖9顯示紙片部份是可計(jì)數(shù)的，但在生長區(qū)域邊緣卻有高密度的菌落圍繞成圈，這也是菌數(shù)太多的現(xiàn)象之一。 |
估計(jì)菌落總數(shù)=160 有少數(shù)的菌種會(huì)溶解紙片上的培養(yǎng)基(如圖10)．若有這種現(xiàn)象發(fā)生，可比照圖5計(jì)算溶解區(qū)域外的小方塊菌羅數(shù)再乘以20，就可得到整個(gè)紙片上的菌落數(shù)(估計(jì)值)。 |
菌落總數(shù)=83 不透明的檢體顆粒有時(shí)會(huì)造成菌落計(jì)數(shù)的困難，但一般檢體顆粒是不規(guī)則形狀，可做為與菌落區(qū)分的原則。 |
操作說明:
貯存
1.未拆封包請冷藏於2～8℃，并在保存期限內(nèi)使用完。在高濕度的環(huán)境中可能出現(xiàn)冷凝水，在拆封前將整包回溫至室溫。 2.3.已開封時(shí)，將封口以膠帶封緊，貯放于25℃／濕度50%以下，并于一個(gè)月內(nèi)使用完。 |
樣品準(zhǔn)備
4. 使用無菌的容器置入樣品，以備將樣品作10倍或更大倍數(shù)的稀釋。 5.6. 加入適量的無菌稀釋液或無菌蒸餾水。攪拌或均質(zhì)樣品。 |
接種
7. 將測試片放置在平坦表面處，揭起上層膜。 8. 使用吸管將lm1的樣品垂直摘在測試片的處。 9. 使上層膜直接落下，無需緩慢放下。 |
10. 使用壓板（凹面朝下）放置在上層膜處。 11. 輕輕的壓下，使樣品液均勻覆蓋于圓形的培養(yǎng)面積上。切勿扭轉(zhuǎn)或滑動(dòng)壓板。 12. 拿起壓板，靜置1分鐘以使培養(yǎng)基凝固。 |
培養(yǎng)、判讀
13. 測試片的透明面朝上可堆疊至20片，培養(yǎng)於32～35℃下，48±2小時(shí)。 14. 可目視或使用菌落計(jì)數(shù)器并可參考判讀卡計(jì)算菌落數(shù)。 15. 菌落可以分離做進(jìn)一步的監(jiān)定，掀起上層膜，由培養(yǎng)膠上挑起菌落。 |
