GLUD2抗原，*脫氫酶2抗原
規(guī)格：100ug，1mg，5mg
濃度：1mg/ml
內毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法測定)
表達系統(tǒng)：咨詢客服(Escherichia coli)
物種：咨詢客服
蛋白長度：Full length protein
性狀：凍干粉
純度：> 95%
純化方式：HPLC
應用：Immunogen;SDS-PAGE;WB;ELISA
Biological activity,immunology research
Optimal working dilutions must be determined by end user.
標記物：無標記物.（需要標記蛋白，可咨詢客服訂購。）
相關標記抗原：HRP標記抗原,Biotin標記抗原,Gold標記抗原,RBITC標記抗原,AP標記抗原,FITC標記抗原,Cy3標記抗原,Cy5標記抗原,Cy5.5標記抗原,Cy7標記抗原,PE標記抗原,PE-Cy3標記抗原,PE-Cy5標記抗原,PE-Cy5.5標記抗原,PE-Cy7標記抗原,APC標記抗原,Alexa Fluor 350標記抗原,Alexa Fluor 488標記抗原,Alexa Fluor 555標記抗原,Alexa Fluor 647標記抗原
保質期：1年
儲存溫度：Store at -20 °C for one year. （避免反復凍融。）
提示：本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。
GLUD2抗原，*脫氫酶2抗原
可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養(yǎng)液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態(tài)良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養(yǎng)液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養(yǎng)的細胞中發(fā)現(xiàn)類似現(xiàn)象。對細胞生長狀態(tài)不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之后會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染（某些支原體在人體是正常菌群）、培養(yǎng)基的污染、被污染細胞造成的交叉污染、實驗器材的污染、制備細胞的原始組織或器官的污染，等等。
由于一些微生物，如支原體，病毒等能通過濾膜，所以過濾藥品仍潛在被外源微生物污染的危險，近年來，60Co輻射滅菌技術在醫(yī)藥、食品等領域廣泛應用，由于輻射滅菌能夠*殺滅所有微生物。有試驗證實以2Mrad輻射處理的各培養(yǎng)基樣品達到了無菌要求，經多批培養(yǎng)試驗，輻射滅菌安全可靠；輻射滅菌的培養(yǎng)基營養(yǎng)性能不低于過濾組，證明輻射滅菌對培養(yǎng)基性能無不良影響；對血清的輻射滅菌試驗效果也表明60COγ射線不影響培養(yǎng)效果。把干粉培養(yǎng)基經無菌操做定量分裝于滅菌容器內，輻射后以干粉原型貯藏，不但培養(yǎng)基的純凈性得到保障，而且營養(yǎng)性能較過濾后以水溶液形式保存更穩(wěn)定，對*等這類水溶液不穩(wěn)定者特別合適。
在細胞培養(yǎng)中常用的抗生素是*（常用濃度是25~100ui/ml）與*（25~100μg/ml）。這兩種抗生素常混合使用。在一些實驗室里，它們常規(guī)加入所有的培養(yǎng)基中。*（10~100μg/ml）通常有廣譜抗菌效應，并具有溶液穩(wěn)定性，故也被一些實驗室使用，特別是當有低水平的污染存在時更是這樣。以上這些試劑對霉菌與酵母菌的污染均無效。
盡管很多實驗室在細胞系的培養(yǎng)基中常規(guī)加入抗生素作繼代培養(yǎng)，但仍建議不要在原代培養(yǎng)中加入抗生素，其理由之一是獲得的細胞是無菌的，原代培養(yǎng)時的細菌污染很少發(fā)生。其次，盡管認為抗生素對細胞代謝的影響可忽略，但最好避免使用它們，以免細胞生長環(huán)境的不穩(wěn)定。最重要的是要意識到培養(yǎng)中主要污染物的類型，它們通常暗示了問題的來源。
