UP250/400型全数字智能化超声波细胞粉碎机是一种利用强超声在液体中产生空化效应，对物质进行超声 处理的多功能、多用途的仪器，配置了全数字化智能超声波发生器，*提高仪器工作的稳 定性和可靠性。该仪器能用于多种动植物细胞、病毒细胞的破碎，同时可用来乳化、分离、 匀化、提取、消泡、清洗及加速化学反应等等。被广泛应用于生物化学、微生物学、药物化 学、表面化学、物理学、动物学等领域。
性能特点：
可用于96孔酶标及无数个小试管排列后，手持超声波换能器点动控制超声，使数个样品在短时间内完成超声处理。
◆用于动植物细胞、细菌、芽孢或组织的粉碎，从细胞中提取蛋白质以及进行病毒、疫苗的科学培养实验。
◆加速化学、物理学等的反应速度和加速液体脱气。
◆原油稀释、油水乳化、加速脱晶，玻璃均浆等进行的科研分析。
◆分散稀土，各类无机矿物质，以及配制近纳米百分之一的乳胶体均化混合物等。
◆模具微孔，盲孔的快速强力高精洗液。
| 型 号 | UP-250 | UP-400 |
| 大超声功率输出 | 250W | 400W |
| 功率调节范围 | 1~99%（连续可调） | |
| 工作频率 | 19~25KHz，自动搜索范围达±450Hz | |
| 工作频率显示 | 实时显示 | |
| 显示方式 | 3.5 寸液晶彩屏显示 | |
| 控制模式 | 自动、手动可切换（可选配脚踏开关） | |
| 总时间设定 | 0.1~999 min | |
| 脉冲器时间 | 0.1~99.9s可调（间隙/工作） | |
| 间歇时间 | 0.1~99.9s | |
| 样品温度保护设定 | 有（选配） | |
| 变 幅 杆 | φ3 mm，可选配φ2，φ5，φ6mm | φ6 mm，可选配φ3，φ5，φ8mm |
| 处 理 量 | 0.5~100 ml | 0.5~300ml |
| 电 源 | 100~240V/50~60Hz | |
| 主机尺寸 | 270*210*140 mm | |
| 重 量 | 4.2kg | 4.5kg |
| 数字智能化超声波发生器 | 一台 |
| 振动系统(换能器组件) | 一只 |
| 隔音箱 | 一个（选配） |
| 换能器独立支架 | 一套（选配） |
| 温度传感器 | 一根（选配） |
| 电源线 | 一根 |
| 使用说明书 | 一份 |
| 合格证 | 一张 |
| 保修卡 | 一份 |
超声波破碎杯-超声样品循环演示动图：
配套超声波细胞破碎仪使用，中空耳上下连通，循环破碎效果更佳！可提供非标定制！：
细胞破碎的方法:
一、机械破碎法：是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。
1. 高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。
2. 玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。
二、物理破碎法：指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。
1：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器）。
机制：可能与强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。
超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。（使用时注意降温，防止过热）。
2. 高压破碎：细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上，被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化，从而破碎释放内含物。
这是一种温和的、*破碎细胞的较理想的方法。
3. 反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。
三、化学破碎法：指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜，使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。
有些动物细胞，例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。
四、酶学破碎法 ：选用合适的酶，使细胞壁遭到破坏，进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。
细菌细胞壁较厚，可采用*处理效果更好。
裂解液标准配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml*。(*在这个pH范围内比较好发挥作用) 。
综合叙述：无论用哪一种方法破碎组织细胞，都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中，使大分子生物降解，导致天然物质量的减少，加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且应该在破碎的同时多加几次；另外，还可通过选择pH、温度或离子强度等，使这些条件都要适合于目的物质的提取。
使用前注意事项：
1．根据所处理的样本体积选择适当探头，使用前后均须用酒精棉球擦洗探头，换探头须刚扳手更换；
2．AMPLITUDE旋钮打开时，探头不得在空气中暴露，特殊情况下(测试探头)不应超过10秒；
3．使用前准备好冰盒，样品处理时必须置于冰浴中，样品浓度不可过大。
