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Anti-DRG1抗體,GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1抗體-核酸/蛋白分析儀

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2020-10-28
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限5
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量7510
  • 人氣值37203
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上海允麥生物科技有限公司長期供應(yīng)抗體抗原及elisa實驗產(chǎn)品。其中蛋白產(chǎn)品包括天然蛋白、重組蛋白、合成多肽和小分子偶聯(lián)蛋白,以及蛋白的熒光標(biāo)記。抗原可以用于SDS-PAGEWestern blotELISA,Biological activity,immunology research等實驗抗體產(chǎn)品包括單克隆抗體與多克隆抗體以及標(biāo)記抗體。HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,F(xiàn)ITC,PE等標(biāo)記抗體??贵w可以用于做Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等實驗

上海允麥生物科技有限公司是以分子生物學(xué)與免疫學(xué)研究和實驗發(fā)展為主的企業(yè)。本公司倡導(dǎo)“專業(yè)、務(wù)實、高效、創(chuàng)新”的企業(yè)精神,具有良好的內(nèi)部機制。優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵機制,吸引了一批高素質(zhì)、高水平、高效率的人才。

上海允麥生物科技有限公司經(jīng)銷并研發(fā)代理近萬種抗體產(chǎn)品,保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量,質(zhì)量穩(wěn)定,實驗效果明顯,代理眾多品牌抗體abcam,CST,R&D,santa等。

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上海允麥生物科技有限公司長期供應(yīng)Anti-DRG1抗體,GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1抗體,產(chǎn)品濃度為1mg/ml。歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
Anti-DRG1抗體,GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1抗體-核酸/蛋白分析儀 產(chǎn)品詳情

Anti-DRG1抗體,GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1抗體

宿主兔,鼠,羊

Ig類型IgG

克隆類型:單克隆/多克隆

標(biāo)記物無標(biāo)記物.

需要標(biāo)記抗體,可咨詢客服訂購。相關(guān)標(biāo)記抗體HRP標(biāo)記抗體,Biotin標(biāo)記抗體,Gold標(biāo)記抗體,RBITC標(biāo)記抗體,AP標(biāo)記抗體,FITC標(biāo)記抗體,Cy3標(biāo)記抗體,Cy5標(biāo)記抗體,Cy5.5標(biāo)記抗體,Cy7標(biāo)記抗體,PE標(biāo)記抗體,PE-Cy3標(biāo)記抗體,PE-Cy5標(biāo)記抗體,PE-Cy5.5標(biāo)記抗體,PE-Cy7標(biāo)記抗體,APC標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 350標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 488標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 555標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 647標(biāo)記抗體

濃度 :1mg/ml

純化方式抗原特異性親和純化

緩沖液成分:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

應(yīng)用: WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細胞術(shù),請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原,需要請電詢或99咨詢。

產(chǎn)品稀釋比例:ELISA=1:1000,Western blotting=1:500,IF=1:100-50,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,Immunohistocry=1:100-500

Optimal working dilutions must be determined by end user.

保質(zhì)期:1年

Anti-DRG1抗體,GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1抗體

等滲鹽溶液尤以0.02~0.05mol/L 磷酸鹽緩沖液和碳酸鹽緩沖液常用。0.15mol/L  溶液應(yīng)用也較多。如6-磷酸葡萄糖脫氫酶用0.1mol/L *液提取等。有時為了螯合某些金屬離子和解離酶分子與其他雜質(zhì)的靜電結(jié)合,也常使用*緩沖液和焦磷酸鈉緩沖液。有些蛋白質(zhì)在低鹽濃度下濃度低,如脫氧核糖核蛋白質(zhì)需用1mol/L 以上 液提取??傊?,只要能溶解在水溶液中而與細胞顆粒結(jié)合不太緊密的蛋白質(zhì)和酶,細胞破碎后選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度及PH,一般是不難提取的。只有某些與細胞顆粒上的脂類物質(zhì)結(jié)合較緊的,需采用有機溶劑或加入表面活性劑處理等方法提取。在各種細胞中普遍存在著蛋白水解酶,提取時要注意防止由它引起的水解。前面所講的降低提取溫度其目的之一也是防止蛋白水解酶的水解。多數(shù)蛋白水解酶的適PH 在3~5 或更高些,因在較低PH 條件下可降低蛋白質(zhì)水解酶引起的破壞程度。低pH可使許多酶的酶原在提取過程中不致激活而保留在酶原狀態(tài),不表現(xiàn)水解活力。加蛋白質(zhì)水解酶的抑制劑也同樣起保護作用,如以*為活性中心的酶加二異丙基氟磷酸,以巰基為中心的酶加對氯汞苯甲酸等。提取溶液中加有機溶劑時也能產(chǎn)生相類似的作用。蛋白水解酶的性質(zhì)變化很大,上述條件均視具體對象而變化。有一些蛋白含巰基,這些巰基可能是活性所必需。在提取這種蛋白不要帶入金屬離子和氧化劑。前者可往提取液中加金屬螯合劑如EDTA,后者可加入還原劑如抗壞血酸。有某些蛋白質(zhì)帶一些非共價鍵結(jié)合的配基。提取時要注意保護,不要使酸基丟失。

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