過濾器完整性測試儀V6.0
詳細(xì)介紹：
性能參數(shù)：
| 電源要求/功率 | 100-240V AC, 50HZ,120W 備用電池（選配） |
| 大操作壓力 | 10000mbar（150psi) |
| 低進(jìn)氣壓力 | 100 mbar（1.5psi) |
| 外型尺寸 | 300(寬) x 455(長) x 210(高) |
| 測試范圍 | （泡點(diǎn)）100-8000mbar （擴(kuò)散流速）≤1-600ml/min 水侵入;0.01-100ml/min |
| 測試功能 | 手動泡點(diǎn)測試，基本泡點(diǎn)測試，增強(qiáng)泡點(diǎn)測試， 保壓測試，擴(kuò)散流測試，水浸入測試,超濾膜包測試 |
| 操作條件 | 環(huán)境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80% |
| 打印功能 | 寬行中文打印，支持手動/自動兩種打印模式，自帶微型打印機(jī)，聯(lián)機(jī)PC |
| 歷史記錄功能 | 15000組以上無數(shù)量限制記錄存儲 |
| 顯示屏 | 尺寸：7" 彩色觸摸屏 |
| 通訊接口 | RS232串口，USB接口 |
| 語言選項(xiàng) | 中文、英文 |
| 適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器、 筒式過濾器（大容量）、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器 |
| 審計追蹤 | 多項(xiàng)事件日歷，可根據(jù)時間查詢（可選配） |
| 權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21 CFR PART 11 要求 |
| 預(yù)存方案 | 120組可擴(kuò)展 |
| 歷史記錄 | 15000組以上無數(shù)量限制記錄存儲 |
| 記錄備份 | 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)（包括測試曲線） |
| 使用方式 | 在線/離線 |
| 試用環(huán)境 | B級以上 |
| 其他功能 | 一維碼/二維碼掃描槍，鋰電池管理（選配） |
| 重量 | 8KG |
| 上位機(jī)軟件 | 可提供 |
1. 本儀器功能強(qiáng)大，涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于濾器完整性檢測的所有測試方法，如基本泡點(diǎn)檢測，增強(qiáng)泡點(diǎn)檢測，擴(kuò)散流檢測，水浸入測試，壓力衰減測試以及手動泡點(diǎn)測試；可建立120組預(yù)存方案，一起更能簡單化，智能化；
2. 采用了高清晰，大尺寸的彩色觸摸屏設(shè)計，可輸入更豐富的測試信息，并能根據(jù)不同的測試參數(shù)，自動選擇和匹配能適應(yīng)當(dāng)前濾器的檢測程序；
3. 采用全新的硬件電路設(shè)計，使用*的數(shù)字傳感器技術(shù)，使測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性得到了全面的提升；
4. 儀器的‘大腦’即*處理器，采用了全新的工業(yè)級的雙核設(shè)計，其高速度和高穩(wěn)定性保證了儀器在使用過程中的安全，可靠和迅捷，同時解決了操作系統(tǒng)所帶來的不穩(wěn)定性和系統(tǒng)脆弱性的問題；
5．儀器采用了簡單方便的“預(yù)定方案”的設(shè)計，既提高了測試參數(shù)的完整性，又大大簡化了用戶的操作程序，真正實(shí)現(xiàn)了“一鍵完成”；
6. 詳細(xì)的測試數(shù)據(jù)和完整的測試曲線，使用戶可以全面精準(zhǔn)的分析被測濾器的多種性能指標(biāo)，為用戶提供客觀的分析報告；
7. 人性化的界面設(shè)計和友好的提示信息，使儀器的操作簡單方便，易學(xué)易用。多種輸入方法（中文，英文，數(shù)字及標(biāo)點(diǎn)符號），使客戶的信息更豐富；
8. 科學(xué)的電子簽名和用戶分級管理，便于責(zé)任的細(xì)分，防止誤操作；
9. 豐富的數(shù)據(jù)接口，儀器不僅包括標(biāo)配的數(shù)字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口；
10. 功能強(qiáng)大的上位機(jī)軟件和可定制的通訊協(xié)議，為用戶實(shí)現(xiàn)自動化集中控制管理提供了保證；
11. 自主的研發(fā)團(tuán)隊，可以根據(jù)客戶的需要，進(jìn)行特定方案的設(shè)計，多年的現(xiàn)場經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的專業(yè)服務(wù)，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設(shè)計和配置提供技術(shù)支持。
本產(chǎn)品已通過歐盟CE認(rèn)證
儀器設(shè)計*GMP、EP、USP、FDA中相關(guān)法律的要求！
*強(qiáng)悍研發(fā)成功，推出數(shù)據(jù)完整性、審計追蹤功能！
