制药食品无滞留气动卫生级快装蝶阀采用标准电子抛光，光滑表面确保清洁，无介质积存区域，不会产生潜在的污染。快速拆装阀，使阀门打开和维修快捷容易，使过程停机时间缩短,广泛应用于啤酒、饮料、乳品、果汁、制药、生物工程等众领域.十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。。
制药食品无滞留气动卫生级快装蝶阀优点：
1 、蝶阀橡胶密封圈与阀板均采用进口件，保证了蝶阀的使用性能和使用寿命。
2 、采用高精度数控车床精车阀体，保证了蝶阀可靠的互换性，免去了因更换橡胶而不能保证其使用性能的麻烦。
3 、阀杆镶装尼龙轴套，减小了磨擦力因而开启灵活轻松。
4 、钢件均采用不锈钢制作，橡胶采用食品橡胶，卫生质量高。
5 、阀体通径与管道内径等径，开启时窄而呈流线型的阀板与流体方向一致，流量大而阻力小，无物料积聚。
6 、手柄采用扳动式和拉动式，可承受较大操作力矩，不易扳断。
7 、开闭范围为 0~90 度，可固定于每隔 15 度的位置上，具有可调性，且开闭迅速，操作方便。
8 、阀体均采用可拆连接，结构简单，维修方便。
9 、造型轻巧美观，表面光亮而不粘尘，无毛刺扎手。
10 、经过严密的强度和密封试验，保证质量。
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。《药品生产质量管理规范》(1998年修订)已由国家药品监督管理局第9号局长令发布，并于1999年8月1日起施行。历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)于2011年3月1日起施行。
