概述
ST203B自動藥液凝點儀是根據(jù)2015年《中國藥典》通則0613凝點測定法和USP40（美國藥典40版本）和EP8.0 歐洲藥典設(shè)計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結(jié)為固體時候，在短時間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。比如：冰醋酸 苯酚 硬脂酸鎂 瓊脂粉等 符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 有機化工產(chǎn)品結(jié)晶點的測定方法 GB/T7533-1993等
聚乙二醇全自動藥物凝固點測定儀ST203B
儀器特點 ：采用嵌入式系統(tǒng)設(shè)計，試驗全過程自動檢測，自動打印，測試結(jié)果可通過U盤導(dǎo)出；彩色觸摸屏；可以對試驗結(jié)果進行存儲；可以查看歷史數(shù)據(jù)；儀器上打印結(jié)果，機械攪拌。
技術(shù)參數(shù)
- 工作電源： AC220V±10%；50Hz。
- 含密碼設(shè)置及時間鎖定更改功能
3、 工作冷槽： 雙層真空玻璃浴槽。
4、 冷槽控溫： - 30℃～ +70℃（可定制- 80℃～ +70℃）
5、 控溫精度： ±0.1℃。
6、 浴液攪拌： 攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。
7、 制冷系統(tǒng)： 新型制冷壓縮機。
8、 試樣攪拌： 同步減速電機， 60次/分鐘。
9、 環(huán)境溫度： ≤30℃。
10、 相對濕度： ≤85%。
概述
ST203B自動藥液凝點儀是根據(jù)2015年《中國藥典》通則0613凝點測定法和USP40（美國藥典40版本）和EP8.0 歐洲藥典設(shè)計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結(jié)為固體時候，在短時間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。比如：冰醋酸 苯酚 硬脂酸鎂 瓊脂粉等 符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 有機化工產(chǎn)品結(jié)晶點的測定方法 GB/T7533-1993等
聚乙二醇全自動藥物凝固點測定儀ST203B
儀器特點 ：采用嵌入式系統(tǒng)設(shè)計，試驗全過程自動檢測，自動打印，測試結(jié)果可通過U盤導(dǎo)出；彩色觸摸屏；可以對試驗結(jié)果進行存儲；可以查看歷史數(shù)據(jù)；儀器上打印結(jié)果，機械攪拌。
技術(shù)參數(shù)
- 工作電源： AC220V±10%；50Hz。
- 含密碼設(shè)置及時間鎖定更改功能
3、 工作冷槽： 雙層真空玻璃浴槽。
4、 冷槽控溫： - 30℃～ +70℃（可定制- 80℃～ +70℃）
5、 控溫精度： ±0.1℃。
6、 浴液攪拌： 攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。
7、 制冷系統(tǒng)： 新型制冷壓縮機。
8、 試樣攪拌： 同步減速電機， 60次/分鐘。
9、 環(huán)境溫度： ≤30℃。
10、 相對濕度： ≤85%。
概述
ST203B自動藥液凝點儀是根據(jù)2015年《中國藥典》通則0613凝點測定法和USP40（美國藥典40版本）和EP8.0 歐洲藥典設(shè)計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結(jié)為固體時候，在短時間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。比如：冰醋酸 苯酚 硬脂酸鎂 瓊脂粉等 符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 有機化工產(chǎn)品結(jié)晶點的測定方法 GB/T7533-1993等
儀器特點 ：采用嵌入式系統(tǒng)設(shè)計，試驗全過程自動檢測，自動打印，測試結(jié)果可通過U盤導(dǎo)出；彩色觸摸屏；可以對試驗結(jié)果進行存儲；可以查看歷史數(shù)據(jù)；儀器上打印結(jié)果，機械攪拌。
技術(shù)參數(shù)
- 工作電源： AC220V±10%；50Hz。
- 含密碼設(shè)置及時間鎖定更改功能
3、 工作冷槽： 雙層真空玻璃浴槽。
4、 冷槽控溫： - 30℃～ +70℃（可定制- 80℃～ +70℃）
5、 控溫精度： ±0.1℃。
6、 浴液攪拌： 攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。
7、 制冷系統(tǒng)： 新型制冷壓縮機。
8、 試樣攪拌： 同步減速電機， 60次/分鐘。
9、 環(huán)境溫度： ≤30℃。
10、 相對濕度： ≤85%。
ST203B自動藥物凝固點測定儀 ST203B自動藥物凝固點測定儀
