微生物的分離培養(yǎng)及注意事項(xiàng)！
微生物的分離培養(yǎng)及注意事項(xiàng)！
一、分離培養(yǎng)
微生物在自然界中呈混雜狀態(tài)存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來(lái)。在保存菌種時(shí)不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進(jìn)行一定的稀釋，并使微生物的細(xì)胞(或孢子)盡量以分散狀態(tài)存在，然后使其長(zhǎng)成一個(gè)個(gè)純種單菌落。然而上述工作又離不開(kāi)接種，即將一種微生物移到另一滅過(guò)菌的培養(yǎng)基上的過(guò)程。
⒈微生物接種分類材料工具
①恒溫培養(yǎng)箱
②接種環(huán)、玻璃棒、吸管、酒精燈
③培養(yǎng)基
④大腸桿菌、枯草桿菌、*、酵母菌等
⒉方法步驟
⑴接種操作方法
斜面接種(接金黃葡萄球菌)
①操作前，先用75%酒精擦手，待酒精揮發(fā)后點(diǎn)燃酒精燈。
②將菌種管和斜面握在左手大拇指和其它四指之間，使斜面和有菌種的一面向上，并處于水平位置。
③先將菌種和斜面的棉塞旋轉(zhuǎn)一下，以便接種時(shí)便于拔出。
④左手拿接種環(huán)(如握鋼筆一樣)，以火焰上先將環(huán)端燒紅滅菌，然后將有可能伸入試管其余部位也過(guò)火滅菌。
⑤用右手的無(wú)名指、小指和手掌將菌種管和待接斜面試管的棉花塞或試管帽同時(shí)拔出，然后讓試管口緩緩過(guò)火滅菌(切勿燒過(guò)燙)。
⑥將灼燒過(guò)的接種環(huán)伸入菌種管內(nèi)，接種環(huán)在試管內(nèi)壁或未長(zhǎng)菌苔的培養(yǎng)基上接觸一下，讓其充分冷卻，然后輕輕刮取少許菌苔，再?gòu)木N管內(nèi)抽出接種環(huán)。
⑦迅速將沾有菌種的接種環(huán)伸入另一支待接斜面試管。從斜面底部向上作“Z”形來(lái)回密集劃線。有時(shí)也可用接種針僅在培養(yǎng)基的*拉一條線來(lái)作斜面接種，以便觀察菌種的生長(zhǎng)特點(diǎn)。
⑧接種完畢后抽出接種環(huán)灼燒管口，塞上棉塞。
⑨將接種環(huán)燒紅滅菌。放下接種環(huán)，再將棉花塞旋緊。
液體接種
①由斜面培養(yǎng)基接入液體培養(yǎng)基，此法用于觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)特性和生化反應(yīng)的測(cè)定，操作方法與前相同，但使試管口向上斜，以免培養(yǎng)液流出接入菌體后，使接種環(huán)和管內(nèi)壁磨擦幾下以利洗下環(huán)上菌體。接種后塞好棉塞將試管在手掌中輕輕敲打，使菌體充分分散。
②由液體培養(yǎng)基接種液體培養(yǎng)基，菌種是液體時(shí)，接處除用接種環(huán)外尚用無(wú)菌吸管或滴管。接種時(shí)只需在火焰旁拔出棉塞,將管口通過(guò)火焰,用無(wú)菌吸管吸取菌液注入培養(yǎng)液內(nèi),搖勻即可。
平板接種
將菌在平板上劃線和涂布。
①劃線接種 見(jiàn)分離劃線法。
②涂布接種 用無(wú)菌吸管吸取菌液注入平板后，用滅菌的玻棒在平板表面作均勻涂布。
穿刺接種
把菌種接種到固體深層培養(yǎng)基中，此法用于嫌氣性細(xì)菌接種或?yàn)殍b定細(xì)菌時(shí)觀察生理性能用。
①操作方法與上述相同，但所用的接種針應(yīng)挺直。
②將接種針自培養(yǎng)基中心刺入，直刺到接近管底，但勿穿透，然后尚原穿刺途徑慢慢拔出。
⑵分離操作方法
稀釋分離法
通過(guò)不斷稀釋使被分離的樣品分散到低限度，然后吸取一定量注入平板與溫度適合溶化了的瓊脂培養(yǎng)基混合，這樣分散的細(xì)菌被固定在原處而形成單菌落。
①將大腸桿菌或酵母菌用無(wú)菌水制作菌懸液。
②取若干支無(wú)菌試管，每支內(nèi)盛9ml無(wú)菌水。
③吸取1ml制備好的菌懸液，置于支含有9ml無(wú)菌水的試管內(nèi)，這樣就稀釋了10倍，也就是10-2。
④從支試管內(nèi)(10-2)吸取1ml注入第二支含有無(wú)菌水的試管內(nèi)，這樣就稀釋了100倍，也就是10-2。
⑤用同樣方法操作，直至稀釋至10-5-10-6。
⑥分別精確吸取10-5-10-6各稀釋度菌液0.2ml加入編好號(hào)的空無(wú)菌平皿中，同一稀釋度重復(fù)做三個(gè)平皿。
⑦將已溶化并冷卻至45℃的瓊脂培養(yǎng)基倒入上述各平皿內(nèi)，輕輕旋轉(zhuǎn)使培養(yǎng)基與菌懸液充分混勻，凝固后倒置于37℃或38℃度恒溫箱中培養(yǎng)24-48小時(shí)，觀察平板上菌落生長(zhǎng)和分布情況。
平板劃線分離法
平板劃線分離法是接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面通過(guò)分區(qū)劃線而達(dá)到分離微生物的一種方法。其原理是將微生物樣品在固體培養(yǎng)基表面多次作“由點(diǎn)到線”稀釋而達(dá)到分離目的。
①倒平板 溶化niurougao蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基倒平板，水平靜置待凝。
②在酒精燈光焰上灼燒接種環(huán)，待冷，取一接種環(huán)金黃葡萄球菌、大腸桿菌混合菌液。
③左手握瓊脂平板稍抬起皿蓋，同時(shí)靠近火焰周?chē)?，右手持接種環(huán)伸入皿內(nèi)，在平板上一個(gè)區(qū)域作之形回劃線，劃線時(shí)例接種環(huán)與平板表面成30-40°角度輕輕接觸，以腕力在表面作輕快的滑動(dòng)，勿使平板表面劃破或嵌進(jìn)增基內(nèi)。
④灼燒接種杯，以殺滅接種環(huán)上尚殘余的菌液，待冷卻后，再將接種環(huán)伸入皿內(nèi)，在區(qū)域劃過(guò)線的地方稍接觸一下后，轉(zhuǎn)動(dòng)90°，在第二區(qū)域繼續(xù)劃線。
⑤劃畢后再灼燒接種杯，冷卻后用同樣方法在其他區(qū)域劃線。
⑥全部劃線完畢后，在平皿底用特種蠟筆注明菌種、日期、組別、姓名。將整個(gè)培養(yǎng)皿倒置放入恒溫培養(yǎng)箱。
⑦37℃經(jīng)過(guò)24-48小時(shí)培養(yǎng)后取出觀察。注意菌落的開(kāi)關(guān)、大小、顏色、邊緣、表面結(jié)構(gòu)、透明度等性狀。
二、注意事項(xiàng)
⒈接種室應(yīng)保持清潔，用煤粉酚皂液擦洗臺(tái)面及墻壁，定期用乳酸或甲醛熏蒸。每次使用前，均應(yīng)用紫外燈滅菌。定期對(duì)接種室作無(wú)菌程度的檢查。
⒉進(jìn)入接種室前，應(yīng)先做好個(gè)人衛(wèi)生工作，在緩沖間內(nèi)要更換工作鞋帽、工作衣、戴kouzao。工作衣、工作鞋、kouzao只準(zhǔn)在接種室內(nèi)使用。不準(zhǔn)穿到其它地方去，并要定期更換、消毒。
⒊接種的試管、三角并瓶等應(yīng)做好標(biāo)記，注明培養(yǎng)基、菌種的名稱、日期。移入接種室內(nèi)的所有物品，均須在緩沖室用70%酒精擦試干凈。
⒋接種前，雙手用70%酒精或新潔爾消毒，操作過(guò)程不離開(kāi)酒精燈火焰;棉塞不亂放;接種工具使用前后均需火焰滅菌。
⒌培養(yǎng)箱應(yīng)經(jīng)常清潔消毒。
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